Os inibidores da p73α são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a isoforma p73α da proteína p73, um membro da família p53 de factores de transcrição. A proteína p73 desempenha um papel crucial na regulação da progressão do ciclo celular, da apoptose e da diferenciação celular. A isoforma α, p73α, distingue-se pelo seu domínio C-terminal único, que influencia a sua atividade transcricional e as interações proteicas. Ao inibir a p73α, os investigadores podem investigar as funções específicas e os mecanismos reguladores associados a esta isoforma, obtendo informações sobre o seu papel em vários processos fisiológicos e celulares. Esta inibição selectiva é essencial para dissecar as complexas vias de sinalização em que a p73α está envolvida e para compreender o seu impacto na expressão genética e nas respostas celulares. Quimicamente, os inibidores da p73α variam em termos de estrutura, mas geralmente funcionam através da ligação a domínios específicos da proteína p73α, como o domínio de ligação ao ADN ou o domínio de oligomerização. Esta ligação interfere com a capacidade da proteína para interagir com o ADN ou outros parceiros moleculares necessários para a sua atividade transcricional. Alguns inibidores podem imitar ligandos naturais ou adotar conformações que perturbam a integridade estrutural da proteína, inibindo assim a sua função. O estudo dos inibidores da p73α envolve o exame das suas afinidades de ligação, especificidade e requisitos estruturais para uma inibição efectiva. Estes compostos são ferramentas valiosas em ensaios bioquímicos e celulares, permitindo aos cientistas explorar a dinâmica da atividade da p73α, as suas redes reguladoras e o seu papel na homeostase celular. A compreensão da forma como estes inibidores interagem com a p73α contribui para o conhecimento mais alargado da modulação da função proteica e para a conceção de moléculas com elevada especificidade e potência.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib tem como alvo e inibe as enzimas PARP, que desempenham um papel nos mecanismos de reparação do ADN. A inibição destas enzimas pode resultar na acumulação de danos no ADN, conduzindo a uma potencial regulação negativa da expressão de p73α como resposta celular à instabilidade genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida actua como um inibidor da histona desacetilase (HDAC), levando a um aumento da acetilação das histonas. Esta alteração da estrutura da cromatina pode causar uma diminuição específica da transcrição de genes, incluindo potencialmente o gene que codifica p73α. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Foi demonstrado que a rocaglamida inibe o início da tradução, o que poderia reduzir especificamente os níveis da proteína p73α, impedindo que o seu ARNm seja efetivamente traduzido nos ribossomas. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01 é um inibidor da quinase que pode perturbar várias cascatas de sinalização celular, conduzindo a uma diminuição da expressão de p73α, uma vez que estas cascatas de sinalização podem estar envolvidas na regulação transcricional do gene p73α. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor da topoisomerase II que induz quebras na cadeia de ADN. Este dano no ADN pode desencadear uma resposta celular que inclui a regulação negativa de determinados genes, incluindo potencialmente o gene para p73α. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Como agente intercalante de ADN, a elipticina pode obstruir a maquinaria de transcrição, conduzindo a uma diminuição específica da expressão de genes como o p73α através do bloqueio físico do processo de transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Sabe-se que a triptolida suprime a transcrição ao interferir com a atividade da RNA polimerase II, o que poderia levar a uma redução orientada da síntese do ARNm da p73α e da subsequente expressão da proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, ao inibir o proteassoma, leva à acumulação de proteínas destinadas à degradação. Esta perturbação da proteostase pode levar a uma resposta de stress celular que inclui a regulação negativa de certas proteínas, incluindo potencialmente a p73α. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
O ácido betulínico desencadeia vias de apoptose mitocondrial, que podem envolver a regulação negativa de proteínas como a p73α como parte do compromisso da célula com a apoptose. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se a sequências de ADN específicas e inibe a ARN polimerase, o que pode resultar numa diminuição específica da transcrição do gene p73α. |