Os Activadores p55 são um grupo especializado de compostos que aumentam a atividade da proteína p55, uma proteína que desempenha um papel fundamental em várias vias de sinalização celular. Estes activadores actuam visando as vias bioquímicas específicas em que a p55 está envolvida, conduzindo a um aumento da sua atividade funcional. Os activadores distinguem-se não só pela sua capacidade de aumentar a atividade da p55, mas também pela sua especificidade ao fazê-lo, assegurando que a ativação é uma consequência direta da sua ação em vias integrantes do papel da p55 na célula. Cada ativador funciona através de um mecanismo único, assegurando uma abordagem diversificada mas orientada para a regulação positiva da atividade da p55. Por exemplo, alguns activadores podem ligar-se diretamente às regiões reguladoras da proteína, induzindo uma alteração conformacional que resulta numa maior atividade. Outros podem interagir com sistemas de mensageiros secundários que se sabe regularem a atividade da p55, amplificando assim indiretamente a produção funcional da proteína.
Os mecanismos de ação dos activadores da p55 são múltiplos, abrangendo um espetro de interações bioquímicas e eventos de sinalização. Alguns activadores podem atuar influenciando o estado de fosforilação da p55, que é uma modificação pós-traducional comum que pode alterar drasticamente a atividade da proteína. A fosforilação actua normalmente como um interrutor para ligar/desligar a função da proteína, e os compostos que modulam as cinases e fosfatases que visam a p55 podem aumentar significativamente a sua atividade. Outro conjunto de activadores pode aumentar a concentração intracelular de iões ou pequenas moléculas que interagem com a p55, modulando eficazmente a sua atividade em resposta a alterações do metabolismo celular ou da sinalização. Isto pode levar a uma ativação mais sustentada e robusta da p55, uma vez que a proteína responde dinamicamente às flutuações do ambiente intracelular. É importante notar que estes activadores são altamente específicos, assegurando que a p55 é o alvo principal da sua ação, e não melhoram indiscriminadamente a função de múltiplas proteínas. Esta especificidade é fundamental para o controlo preciso das vias de sinalização em que a p55 está envolvida, mantendo a integridade dos processos celulares que dependem da sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado pode aumentar a atividade da Ramp4-2, promovendo eventos de fosforilação que activam a Ramp4-2 ou os seus parceiros de sinalização associados. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que aumenta o AMPc e o GMPc ao impedir a sua degradação. Os nucleótidos cíclicos elevados poderiam aumentar a atividade da Ramp4-2 através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que ativa a adenilil ciclase através da sinalização do recetor acoplado à proteína G, aumentando os níveis de AMPc e potencialmente aumentando a atividade da Ramp4-2. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina interage com os receptores adrenérgicos para aumentar a produção de AMPc através da ativação da adenilil ciclase, o que pode reforçar as vias de sinalização que envolvem a Ramp4-2. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G, aumentando os níveis de AMPc na célula, o que poderia levar a uma maior atividade da Ramp4-2 através de vias secundárias de mensageiros. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina actua como um potente ativador de proteínas quinases activadas pelo stress e pode aumentar a atividade da Ramp4-2 activando as vias de resposta ao stress de que a Ramp4-2 faz parte. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular, possivelmente aumentando a atividade da Ramp4-2 através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando o cálcio intracelular e potencialmente aumentando a atividade do Ramp4-2 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4, aumentando os níveis de AMPc em tipos de células específicos, o que poderia aumentar a atividade da Ramp4-2 através de vias de sinalização dependentes do AMPc. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a fosfodiesterase dos tipos 5 e 6, aumentando os níveis de GMPc, o que poderia indiretamente aumentar a atividade da Ramp4-2 através de vias de sinalização dependentes de GMPc. |