P4H-TM Ativadores

Os activadores comuns de P4H-TM incluem, entre outros, o ácido L-ascórbico, ácido livre CAS 50-81-7, o ácido α-cetoglutárico CAS 328-50-7, o sulfato ferroso (sulfato de ferro II) hepta-hidratado CAS 7782-63-0, o ácido succínico CAS 110-15-6 e a deferoxamina CAS 70-51-9.

A P4H-TM, ou Prolyl 4-Hydroxylase Transmembrane, é uma enzima que representa um membro único da família das prolyl 4-hidroxilases. Esta família de enzimas é predominantemente conhecida pelo seu papel na síntese do colagénio, a proteína mais abundante nos mamíferos, essencial para a integridade estrutural de vários tecidos.A P4H-TM difere das prolil 4-hidroxilases clássicas que estão envolvidas na biossíntese do colagénio. Ao contrário das suas congéneres, que estão localizadas no retículo endoplasmático, a P4H-TM é uma proteína transmembranar, o que sugere uma localização celular distinta e diferentes papéis funcionais.

Esta enzima catalisa a hidroxilação de resíduos de prolina em proteínas-alvo específicas. A hidroxilação da prolina é uma modificação pós-traducional crítica que pode influenciar a estabilidade, a localização e as interacções das proteínas. Os substratos específicos e as funções biológicas da P4H-TM são, no entanto, menos conhecidos do que os das prolil 4-hidroxilases clássicas. Estudos recentes sugerem que a P4H-TM pode estar envolvida em processos celulares para além da síntese de colagénio, incluindo a regulação de factores induzidos pela hipóxia (HIFs). Os HIFs são factores de transcrição que respondem aos níveis de oxigénio nas células e são cruciais na adaptação celular a condições de hipoxia. Ao modificar os HIFs ou outras proteínas relacionadas, a P4H-TM poderia desempenhar um papel nas respostas celulares à hipóxia, o que tem implicações em várias condições fisiológicas e patológicas, incluindo o cancro, as doenças isquémicas e a cicatrização de feridas.