P2Y1 Inibidores
Os inibidores comuns do P2Y1 incluem, entre outros, o NF 449 CAS 389142-38-5, o sal sódico do 2',5'-difosfato de adenosina CAS 154146-84-6, o sal tetrassódico do PPADS CAS 192575-19-2, o sal de amónio do MRS 2179 CAS 101204-49-3 e o sal trissódico do 2-metiltio ADP CAS 475193-31-8.
Os inibidores P2Y1 pertencem a uma classe química distinta de compostos concebidos para visar e modular a atividade do recetor P2Y1, um subtipo de receptores purinérgicos. Estes receptores fazem parte de uma família mais vasta conhecida como receptores acoplados à proteína G (GPCR) e são activados principalmente por nucleótidos extracelulares como o difosfato de adenosina (ADP). O recetor P2Y1 desempenha um papel crucial em vários processos fisiológicos, mediando as respostas celulares ao ADP, incluindo a agregação plaquetária, a contração do músculo liso e a libertação de neurotransmissores. Para exercerem os seus efeitos, os receptores P2Y1 activam as vias de sinalização intracelular após a ligação do ligando, o que os torna alvos atractivos para o desenvolvimento de medicamentos.
Quimicamente, os inibidores P2Y1 são compostos estruturalmente diversos, especificamente concebidos para bloquear a ativação dos receptores P2Y1 através da ligação competitiva aos seus locais de ligação ao ligando. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas ou compostos mais complexos, e o seu mecanismo de ação envolve normalmente impedir que o ADP ou outros nucleótidos se liguem e activem o recetor P2Y1. Ao fazê-lo, os inibidores P2Y1 podem modular os eventos de sinalização a jusante, influenciando assim as respostas celulares mediadas por este recetor. O desenvolvimento dos inibidores de P2Y1 contribuiu para a nossa compreensão da sinalização purinérgica e abriu caminho para novas investigações e aplicações em vários aspectos da biologia.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
O NF 449 é um antagonista seletivo do recetor P2Y1, que se distingue pela sua afinidade de ligação única que interrompe a sinalização mediada por ATP. Este composto apresenta um elevado grau de especificidade, bloqueando eficazmente a ativação do recetor e o subsequente influxo de cálcio intracelular. As suas caraterísticas estruturais permitem interações moleculares distintas, influenciando a conformação do recetor e inibindo as vias de sinalização a jusante. As propriedades cinéticas do composto permitem-lhe modular a atividade do recetor com precisão, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo da dinâmica da sinalização purinérgica. | ||||||
Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | 154146-84-6 | sc-214495 sc-214495A | 5 mg 25 mg | $143.00 $469.00 | 2 | |
O sal sódico do 2',5'-difosfato de adenosina funciona como um potente agonista do recetor P2Y1, facilitando a ativação das vias acopladas à proteína G. A sua disposição única do grupo fosfato aumenta a afinidade de ligação, promovendo alterações conformacionais do recetor que desencadeiam cascatas de sinalização intracelular. A cinética rápida do composto permite uma modulação rápida das respostas celulares, influenciando a agregação plaquetária e as funções vasculares. As suas interações moleculares distintas sublinham o seu papel nas redes de sinalização purinérgica. | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | $307.00 | 1 | |
O MRS2179 antagoniza seletivamente o P2Y1 ao bloquear a ligação do ADP, reduzindo assim potencialmente as respostas mediadas pelo P2Y1. | ||||||
PPADS tetrasodium salt | 192575-19-2 | sc-253332 sc-253332A | 10 mg 50 mg | $99.00 $384.00 | 2 | |
O sal tetrassódico de PPADS actua como um antagonista seletivo do recetor P2Y1, inibindo eficazmente a sua ativação. A estrutura única do composto permite-lhe perturbar a ligação dos nucleótidos endógenos, alterando a dinâmica do recetor e as vias de sinalização a jusante. A sua elevada afinidade para o recetor assegura uma interação prolongada, afectando a cinética da sinalização purinérgica. Esta modulação pode influenciar vários processos celulares, destacando o seu papel na regulação das respostas fisiológicas. | ||||||
2-Methylthio-ADP trisodium salt | 475193-31-8 | sc-203464 | 10 mg | $822.00 | 5 | |
O 2-MeSADP, embora seja um agonista, após exposição crónica pode levar a uma desregulação do P2Y1, o que inibe indiretamente a sua expressão. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
O ticagrelor tem a capacidade de inibir o recetor P2Y1, entre outros, o que pode diminuir as vias de agregação plaquetária. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
Os metabolitos do prasugrel podem inibir a atividade do recetor P2Y1, afectando potencialmente a regulação da função plaquetária. | ||||||