P2X7 Inibidores
Os inibidores comuns do P2X7 incluem, entre outros, o cloridrato de A 438079 CAS 899507-36-9, o azul brilhante G CAS 6104-58-1, o KN-62 CAS 127191-97-3, o A 740003 CAS 861393-28-4 e o A 804598 CAS 1125758-85-1.
Os inibidores de P2X7 pertencem a uma classe química específica de compostos que são intrinsecamente concebidos para modular a atividade do recetor P2X7. O P2X7, também referido como recetor purinérgico P2X 7, é um membro notável da família de receptores P2X, que se encontra principalmente nas células imunitárias e está envolvido nas respostas celulares à sinalização ATP extracelular. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente formuladas para interagir com o recetor P2X7, influenciando a sua função normal. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados a respostas imunitárias e à sinalização purinérgica, sem alterar diretamente a sua ligação ao ATP ou os seus efeitos a jusante nos canais iónicos e nas vias de sinalização celular.
A conceção dos inibidores do P2X7 depende de uma compreensão profunda dos atributos estruturais e funcionais do recetor P2X7. Normalmente desenvolvidos através de métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos de biologia estrutural, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente ao recetor P2X7. Esta seletividade permite uma manipulação precisa das vias celulares que dependem da ativação deste recetor específico. Os investigadores e cientistas empenhados em desvendar os meandros da modulação imunitária, da comunicação celular e das respostas inflamatórias utilizam frequentemente os inibidores P2X7 como ferramentas valiosas. Através da experimentação sistemática, podem investigar a forma como a inibição do P2X7 influencia os processos celulares, contribuindo para uma compreensão mais profunda do seu envolvimento em vários contextos fisiológicos e celulares. O desenvolvimento e a utilização de inibidores de P2X7 contribuem para o avanço do nosso conhecimento sobre a complexa interação entre os componentes celulares e a sinalização purinérgica, fornecendo informações sobre os mecanismos moleculares fundamentais que regem as respostas imunitárias e as interações celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 438079 hydrochloride | 899507-36-9 | sc-203788B sc-203788 sc-203788C sc-203788A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $115.00 $190.00 $415.00 $755.00 | 13 | |
O cloridrato de A 438079 actua como um antagonista seletivo do recetor P2X7, apresentando caraterísticas de ligação únicas que perturbam a sinalização mediada por ATP. A sua conformação estrutural permite interações precisas com os locais alostéricos do recetor, influenciando o fluxo de iões e a excitabilidade celular. O composto demonstra um rápido início de ação, com um perfil cinético distinto que altera a dessensibilização do recetor e melhora a modulação das vias inflamatórias. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $38.00 $97.00 | 11 | |
O Brilliant Blue G funciona como um modulador potente do recetor P2X7, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar a conformação do recetor e inibir a abertura do canal induzida por ATP. A sua estrutura molecular única facilita interações específicas com resíduos de aminoácidos chave, alterando a permeabilidade iónica e as cascatas de sinalização subsequentes. O composto exibe uma afinidade notável pelo recetor, levando a uma cinética alterada na ativação e dessensibilização do recetor, influenciando assim as respostas celulares ao ATP extracelular. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
O KN-62 é um antagonista seletivo do recetor P2X7, que se distingue pela sua capacidade de interromper as vias de sinalização mediadas pelo ATP. O seu perfil de ligação único permite-lhe interagir com locais alostéricos específicos, modulando a atividade do recetor e influenciando a dinâmica do fluxo de iões. O composto apresenta uma cinética rápida, alterando eficazmente o limiar de ativação do recetor e os padrões de dessensibilização, o que pode ter um impacto significativo no influxo de cálcio celular e nos eventos de sinalização subsequentes. | ||||||
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | 8 | |
O A 740003 é um potente antagonista do recetor P2X7, caracterizado pela sua inibição selectiva da ativação do recetor induzida por ATP. Este composto liga-se a sítios de ligação únicos, levando a alterações na conformação do recetor e na permeabilidade iónica. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, modulando eficazmente a resposta do recetor ao ATP extracelular. Além disso, o A 740003 influencia as cascatas de sinalização a jusante, tendo impacto nas respostas celulares a estímulos inflamatórios. | ||||||
A 804598 | 1125758-85-1 | sc-396064 | 5 mg | $102.00 | ||
O A 804598 é um antagonista seletivo do recetor P2X7, que se distingue pela sua capacidade de interromper as vias de sinalização mediadas pelo ATP. Este composto apresenta uma afinidade de ligação única que estabiliza a conformação inativa do recetor, impedindo assim a abertura do canal iónico. A sua cinética de interação sugere uma taxa de dissociação rápida, permitindo a modulação dinâmica da atividade do recetor. Além disso, o A 804598 altera a sinalização de cálcio a jusante, influenciando a excitabilidade celular e as respostas inflamatórias. | ||||||
GW 791343 hydrochloride | 309712-55-8 | sc-203992 sc-203992A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
O cloridrato de GW 791343 é um potente antagonista do recetor P2X7, caracterizado pela sua inibição selectiva da ativação do recetor induzida por ATP. Este composto envolve-se em interações moleculares específicas que favorecem a estabilização do estado fechado do recetor, bloqueando eficazmente o fluxo de iões. A sua cinética de reação única revela um início de ação lento, que pode levar a uma modulação prolongada das vias mediadas pelo recetor. Além disso, o cloridrato de GW 791343 influencia as cascatas de sinalização a jusante, afectando as respostas celulares aos estímulos extracelulares. | ||||||
A 839977 | 870061-27-1 | sc-362707 sc-362707A | 10 mg 50 mg | $199.00 $810.00 | 1 | |
O A 839977 é um antagonista seletivo do recetor P2X7 que apresenta uma dinâmica de ligação única, favorecendo uma mudança conformacional que impede a ativação do recetor pelo ATP. O seu perfil de interação sugere uma elevada afinidade para os locais alostéricos do recetor, conduzindo a um comportamento alterado do canal iónico. O composto demonstra uma cinética de reação distinta, com um rápido início de inibição, permitindo a modulação imediata das vias de sinalização celular. Esta especificidade aumenta o seu potencial para influenciar vários processos fisiológicos. | ||||||
Adenosine 5′-triphosphate, periodate oxidized sodium salt | 71997-40-5 | sc-214508 sc-214508A | 25 mg 100 mg | $229.00 $739.00 | ||
A adenosina 5'-trifosfato, sal sódico oxidado do periodato, actua como um potente modulador do recetor P2X7, exibindo caraterísticas de interação únicas que influenciam a dessensibilização do recetor. A sua forma oxidada altera a afinidade de ligação ao ATP, resultando num perfil cinético distinto que aumenta a permeabilidade iónica do recetor. A capacidade deste composto para estabilizar conformações específicas do recetor pode conduzir a novas vias de sinalização celular, com impacto nos efeitos a jusante sobre a inflamação e a morte celular. | ||||||