Os inibidores de P2ry10 são uma classe de compostos químicos que visam e inibem especificamente o recetor P2ry10, um membro da família dos receptores purinérgicos, que faz parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). O P2ry10 está envolvido na comunicação celular, respondendo aos lisofosfolípidos extracelulares, em particular ao ácido lisofosfatídico (LPA) e à esfingosina-1-fosfato (S1P). Estas moléculas de sinalização são essenciais para regular uma variedade de processos celulares, incluindo a migração celular, a proliferação e as vias de sinalização intracelular. O recetor P2ry10 medeia os seus efeitos através da ativação de proteínas G intracelulares, que depois iniciam cascatas de sinalização a jusante que influenciam o comportamento celular. Os inibidores do P2ry10 funcionam impedindo que estes ligandos se liguem ao recetor, bloqueando assim as vias de sinalização que são normalmente activadas em resposta a sinais extracelulares. Os investigadores utilizam os inibidores do P2ry10 para estudar o papel preciso deste recetor na sinalização dos lisofosfolípidos e os seus efeitos mais amplos nas funções celulares. Ao inibir o P2ry10, os cientistas podem explorar a forma como a interrupção da atividade deste recetor afecta processos celulares como a quimiotaxia, a reorganização do citoesqueleto e a comunicação entre células. Os inibidores de P2ry10 também fornecem informações sobre a forma como a sinalização de lisofosfolípidos se integra com outras vias mediadas por GPCR, ajudando a elucidar a complexa rede de interações que regulam as respostas celulares aos estímulos ambientais. O estudo dos inibidores de P2ry10 aprofunda a nossa compreensão do papel dos receptores de lisofosfolípidos na manutenção da organização celular e na transdução de sinais, oferecendo informações valiosas sobre a forma como estas vias contribuem para vários processos fisiológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN e inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a transcrição do membro 10 da família de receptores P2Y. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica ao interferir com a translocação, conduzindo potencialmente a uma expressão reduzida do membro 10 da família de receptores P2Y a nível translacional. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, levando potencialmente à redução da expressão do membro 10 da família de receptores P2Y e de outras proteínas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a fosforilação de proteínas e pode afetar as vias de sinalização que regulam a expressão do membro 10 da família de receptores P2Y. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida na síntese proteica, com potencial impacto na regulação da tradução do membro 10 da família de receptores P2Y. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação de proteínas ligadas a N, afectando potencialmente a dobragem e o tráfico do membro 10 da família de receptores P2Y. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil inibe a timidilato sintase, uma enzima envolvida na síntese de ADN, com potencial impacto na transcrição do membro 10 da família de receptores P2Y. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina inibe a síntese de proteínas e de ADN, afectando potencialmente a regulação translacional e transcricional do membro 10 da família de receptores P2Y. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, o complexo celular responsável pela degradação de proteínas, com potencial impacto na degradação do membro 10 da família de receptores P2Y. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a atividade do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), um recetor tirosina quinase envolvido na sinalização celular, com potencial impacto nas vias de sinalização que regulam a expressão do membro 10 da família de receptores P2Y. |