Os inibidores da p21 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da p21, uma proteína envolvida na regulação do ciclo celular. A proteína p21, também conhecida como inibidor 1 da quinase dependente de ciclina, é um ator-chave na regulação da divisão e crescimento celular. Os inibidores da p21 interagem com a proteína p21, quer ligando-se diretamente a ela, quer modulando a sua atividade através de vários mecanismos. Ao inibir a p21, estes compostos podem alterar a progressão do ciclo celular e afetar processos celulares como a proliferação e a diferenciação.
A descoberta e o desenvolvimento de inibidores da p21 forneceram ferramentas valiosas para o estudo dos mecanismos intrincados que regem o controlo do ciclo celular e contribuíram para uma melhor compreensão das vias moleculares envolvidas no crescimento e na divisão celular. Estes inibidores também têm sido fundamentais para elucidar os papéis da p21 em vários contextos biológicos, como o desenvolvimento dos tecidos, o envelhecimento e a tumorigénese. Ao inibir seletivamente a p21, estes compostos oferecem aos investigadores um meio de investigar a complexa interação entre a regulação do ciclo celular e vários processos celulares, lançando luz sobre aspectos fundamentais da biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sterigmatocystin | 10048-13-2 | sc-222329 sc-222329A | 1 mg 5 mg | $74.00 $263.00 | 1 | |
A esterigmatocistina é um notável modulador da p21 que interage intrinsecamente com as vias celulares, influenciando a regulação dos pontos de controlo do ciclo celular. Os seus atributos estruturais únicos facilitam a ligação específica a proteínas reguladoras, alterando a sua atividade e estabilidade. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por um mecanismo de libertação lenta que prolonga os seus efeitos nas interações alvo. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas aumentam a permeabilidade da membrana, permitindo uma penetração celular mais profunda e a modulação das cascatas de sinalização. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Também conhecido como palbociclib, o PD-0332991 é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6). Ao inibir a CDK4/6, suprime indiretamente a expressão de p21 e promove a progressão do ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD-98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK). Afecta indiretamente a expressão da p21 ao interferir com as vias de sinalização a jusante envolvidas na regulação da p21. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O LY2835219, ou abemaciclib, é outro inibidor da CDK4/6 que impede a fosforilação da proteína do retinoblastoma (pRb). Essa inibição leva à regulação negativa da expressão de p21, promovendo a progressão do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor da CDK de largo espetro que tem como alvo várias CDK, incluindo a CDK2, a CDK7 e a CDKB. Ao inibir a CDK2, reduz a fosforilação da p21 e estabiliza a sua expressão, provocando a paragem do ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo as CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4 e CDKI. A sua inibição de CDK2 reduz a fosforilação de p21 e aumenta a expressão de p21, provocando a paragem do ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um flavonoide sintético que inibe várias CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDKI Afecta a expressão de p21 modulando a atividade das CDK, levando à paragem do ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um derivado da purina que inibe a CDK2, a CDK5 e a CDKI. A inibição da CDK2 resulta na estabilização da expressão da p21 e na subsequente paragem do ciclo celular. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
O NSC 625987 é um composto de pequenas moléculas que tem como alvo a CDK2 e a CDKI. A inibição da CDK2 aumenta a expressão da p21 e induz a paragem do ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo da CDK9, que está envolvida na regulação da transcrição. Ao inibir a CDK9, afecta indiretamente a expressão da p21 e modula o ciclo celular. |