Os activadores da oxitocina-R apresentam uma gama diversificada de substâncias químicas que desempenham um papel crucial na ativação direta ou na modulação indireta do recetor da oxitocina (Oxytocin-R), oferecendo uma abordagem multifacetada para o estudo da sinalização da oxitocina. Entre os activadores directos, a carbetocina, um análogo sintético da oxitocina, induz contracções uterinas através da ativação direta do recetor da oxitocina-R, desempenhando um papel vital na prevenção da hemorragia pós-parto. Outro agonista direto, WAY 267464, imita a oxitocina endógena, activando a oxitocina-R com aplicações na saúde reprodutiva. Embora não sejam activadores, os antagonistas da oxitocina-R, como o TGOT, o Atosiban, o GSK557296, o L-371,257, o BIM-23052 e o EP2104R, oferecem ferramentas essenciais para a investigação, permitindo o bloqueio específico da oxitocina-R e fornecendo informações sobre o seu papel em vários processos fisiológicos, incluindo comportamentos sociais e resposta ao stress.
A fursultiamina, funcionando indiretamente, influencia a oxitocina-R através do seu papel como precursor da tiamina. O impacto da tiamina na função neural e na síntese de neurotransmissores sugere uma ligação entre o estado da tiamina e a sinalização da oxitocina-R, revelando uma interação complexa entre factores nutricionais e a ativação do recetor. A nafarelina, um agonista da GnRH, modula indiretamente a oxitocina-R ao influenciar o sistema endócrino, demonstrando a interligação dos processos reprodutivos e sugerindo uma rede reguladora mais ampla que envolve a oxitocina-R. Além disso, o WAY 207024, outro agonista direto, é promissor para aplicações em intervenções de saúde reprodutiva, expandindo o repertório de activadores directos da oxitocina-R. O BMS-790052 (Daclatasvir), um inibidor do HCV NS5A, tem um impacto indireto na oxitocina-R através da sua influência na função hepática, revelando a intrincada relação entre as vias fisiológicas e a sinalização da oxitocina. Os diversos mecanismos de ação apresentados por esta classe de produtos químicos oferecem um conjunto de ferramentas abrangente para os investigadores que investigam a oxitocina-R. Estes compostos não só lançam luz sobre a ativação ou inibição direta do recetor, como também fornecem informações sobre as intrincadas redes reguladoras que regem a sinalização da oxitocina em vários contextos fisiológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Carbetocin | 37025-55-1 | sc-504618 | 10 mg | $330.00 | ||
A carbetocina é um análogo sintético da oxitocina com uma meia-vida prolongada. Ativa os receptores de oxitocina (Oxytocin-R), induzindo contracções uterinas. A ativação da oxitocina-R pela carbetocina é fundamental para o seu papel na prevenção da hemorragia pós-parto, uma vez que estimula a contração do músculo liso do útero, contribuindo para melhorar o tónus uterino. | ||||||
L-371,257 | 162042-44-6 | sc-204038 | 10 mg | $516.00 | 2 | |
O L-371,257 é um antagonista do recetor da oxitocina. Embora não seja um ativador, o seu papel é crucial no estudo da modulação da oxitocina-R. Ao inibir competitivamente a oxitocina-R, o L-371,257 permite que os investigadores explorem o envolvimento do recetor nos comportamentos sociais, na resposta ao stress e noutras funções mediadas pela oxitocina, fornecendo informações sobre os meandros da sinalização da oxitocina-R. | ||||||
Fursultiamine | 804-30-8 | sc-495854 sc-495854A | 25 mg 100 mg | $265.00 $622.00 | 1 | |
A fursultiamina, também conhecida como TTFD, modula indiretamente a atividade da oxitocina-R. Actua como precursor da oxitocina-R. Actua como um precursor da tiamina (vitamina B1), influenciando os processos celulares. O impacto indireto na oxitocina-R pode ser atribuído ao papel da tiamina na função neural e na síntese de neurotransmissores, sugerindo uma potencial ligação entre o estado da tiamina e a sinalização da oxitocina-R. | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
O BMS-790052, também conhecido como Daclatasvir, influencia indiretamente a Oxitocina-R através do seu papel na função hepática. Como inibidor da NS5A do vírus da hepatite C (VHC), o BMS-790052 tem impacto nos processos hepáticos. A ligação entre a função hepática e a libertação de oxitocina sugere uma potencial modulação indireta da oxitocina-R, demonstrando a interligação das vias fisiológicas que podem influenciar a sinalização da oxitocina. | ||||||