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Estrutura molecular do L-371,257, Número CAS: 162042-44-6
L-371,257 (CAS 162042-44-6)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
1-[1-[4-(1-acetylpiperidin-4-yl)oxy-2-methoxybenzoyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
Aplicacao:
O L-371,257 é um inibidor potente do recetor da ocitocina
Numero VAT:
162042-44-6
Peso Molecular:
507.59
Separar por Funcao:
C28H33N3O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O L-371.257 é um inibidor potente e seletivo do receptor de ocitocina. Apresenta seletividade >800 vezes maior do que os receptores humanos de arginina vasopressina V1a e V2. Um método analítico que utiliza cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) acoplada à detecção ultravioleta (UV) em um comprimento de onda de 254 nm é usado para sua análise.
L-371,257 (CAS 162042-44-6) Referencias
- Antagonistas não peptídicos da oxitocina: análogos do L-371,257 com potência melhorada. | Williams, PD., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 1311-6. PMID: 10340620
- As contracções espontâneas do miométrio de humanos, primatas não humanos e roedores são sensíveis ao antagonismo seletivo dos receptores da oxitocina in vitro. | Wilson, RJ., et al. 2001. BJOG. 108: 960-6. PMID: 11563467
- Um interrutor Gly/Ala contribui para a ligação de alta afinidade dos antagonistas dos receptores não peptídicos da oxitocina à base de benzoxazinona. | Hawtin, SR., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 349-56. PMID: 15642343
- Contribuições diferenciais dos receptores V1A da vasopressina e da oxitocina na amígdala para os comportamentos relacionados com a dor em ratos. | Cragg, B., et al. 2016. Mol Pain. 12: PMID: 27837170
- A regulação negativa do recetor de oxitocina diminui o comprimento das projecções estimuladas pelo ácido retinóico nas células U-87MG. | Lestanova, Z., et al. 2017. Neurochem Res. 42: 1006-1014. PMID: 27995495
- Neurite Outgrowth Stimulated by Oxytocin Is Modulated by Inhibition of the Calcium Voltage-Gated Channels (Crescimento de Neurite Estimulado pela Ocitocina é Modulado pela Inibição dos Canais de Cálcio Controlados por Voltagem). | Zatkova, M., et al. 2018. Cell Mol Neurobiol. 38: 371-378. PMID: 28493233
- O comprimento de projeção estimulado pela oxitocina é modulado pela inibição da sinalização de cálcio nas células U-87MG. | Zatkova, M., et al. 2018. J Neural Transm (Vienna). 125: 1847-1856. PMID: 30269165
- Relevância do número e do estado fisiológico dos conspecíficos na prevenção de diminuições induzidas pelo stress em células recém-proliferadas e neuroblastos. | Sun, LH., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 3329-3339. PMID: 31201477
- A oxitocina induz a libertação intracelular de Ca2+ em fibroblastos cardíacos de ratos neonatos. | Ali, II., et al. 2019. Cell Calcium. 84: 102099. PMID: 31614270
- Proliferação celular e efeitos anti-oxidantes da oxitocina e dos receptores de oxitocina: papel da quinase reguladora do sinal extracelular em células semelhantes a astrócitos. | Alanazi, MM., et al. 2020. Endocr Regul. 54: 172-182. PMID: 32857718
- 1-(1-[4-[(N-acetil-4-piperidinil)oxi]-2-metoxibenzoil]piperidin-4-il)-4H-3,1-benzoxazina-2(1H)-ona (L-371,257): um novo antagonista não peptídico da oxitocina, biodisponível por via oral. | Williams, PD., et al. 1995. J Med Chem. 38: 4634-6. PMID: 7473590
- Progresso no desenvolvimento de antagonistas da ocitocina para uso em trabalho de parto prematuro. | Pettibone, DJ., et al. 1995. Adv Exp Med Biol. 395: 601-12. PMID: 8714024
- Antagonistas não peptídicos da oxitocina: análogos potentes e oralmente biodisponíveis do L-371,257 contendo um terminal 1-R-(piridil)etil éter. | Kuo, MS., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3081-6. PMID: 9873680
Inibidor de:
AVP, e Oxytocin Receptor.Ativado de:
Oxytocin-R.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-371,257, 10 mg | sc-204038 | 10 mg | $516.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||