Date published: 2025-10-10

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OTTMUSG00000016703 Inibidores

Os inibidores comuns da OTTMUSG00000016703 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a Cicloheximida CAS 66-81-9 e a Wortmannina CAS 19545-26-7.

A inibição da proteína LOC329436, também conhecida como Gm14461, pode ser conseguida através de uma variedade de compostos químicos que têm como alvo processos celulares específicos e vias de sinalização. Estes inibidores actuam diretamente sobre a própria proteína ou indiretamente através de mecanismos que perturbam a sua função na célula. Uma abordagem envolve a utilização de compostos como o Gefitinib e a Staurosporina, que, embora não estejam diretamente relacionados com a LOC329436, têm a capacidade de influenciar as vias de sinalização a jusante que têm implicações na atividade da proteína. O gefitinib, por exemplo, é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Embora a sua função primária seja a inibição do EGFR, os efeitos a jusante desta inibição podem afetar indiretamente o LOC329436 devido ao seu envolvimento em vários processos celulares influenciados pela sinalização do EGFR. Do mesmo modo, a estapurosporina, um inibidor de proteínas quinases de largo espetro, pode afetar indiretamente o LOC329436 ao visar várias proteínas quinases, influenciando assim potencialmente as vias de sinalização associadas à função da proteína.

Outra estratégia para inibir o LOC329436 envolve compostos como a actinomicina D e a cicloheximida, que actuam indiretamente perturbando os processos de transcrição e tradução. A actinomicina D, um potente inibidor da síntese de ARN, liga-se ao ADN e interfere com a transcrição, levando a uma redução dos níveis de ARNm do LOC329436 e inibindo subsequentemente a sua expressão proteica. Do mesmo modo, a ciclo-heximida funciona como um inibidor da tradução, impedindo a síntese de novas moléculas proteicas, incluindo o LOC329436. Isto resulta na diminuição dos níveis de proteína e na inibição funcional das actividades celulares do LOC329436. Estes compostos demonstram que a inibição do LOC329436 pode ser conseguida através de uma interferência específica em processos celulares críticos, afectando, em última análise, a sua função na célula.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um potente inibidor da tirosina quinase que visa especificamente o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Embora não esteja diretamente relacionado com a proteína Gm14461, inibe indiretamente as vias de sinalização a jusante que podem influenciar a função da Gm14461 devido ao seu envolvimento em vários processos celulares.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Embora não vise diretamente o Gm14461, a sua ação inibitória sobre várias proteínas quinases pode afetar indiretamente as vias de sinalização associadas ao Gm14461, conduzindo potencialmente à inibição funcional.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D é um potente inibidor da síntese de ARN, ligando-se ao ADN. Pode inibir indiretamente o Gm14461 ao perturbar a maquinaria de transcrição, levando à redução da expressão proteica. Isto resulta numa inibição funcional da atividade do Gm14461.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida é um inibidor da tradução que pode inibir indiretamente a Gm14461 ao impedir a síntese de novas moléculas proteicas, incluindo a Gm14461. Isto leva a uma diminuição dos níveis de Gm14461 e a uma inibição funcional das suas funções celulares.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Embora não vise diretamente o Gm14461, inibe indiretamente o envolvimento do Gm14461 na via de sinalização PI3K, conduzindo potencialmente à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 nesta via.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode inibir indiretamente a Gm14461, impedindo a sua degradação proteasomal. Isto leva a uma acumulação da proteína Gm14461, causando potencialmente uma inibição funcional devido a uma regulação incorrecta da proteína.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da mTOR que influencia indiretamente os processos celulares relacionados com o Gm14461. Ao visar o mTOR, pode perturbar as vias de sinalização e os processos celulares a jusante do mTOR, inibindo indiretamente a função do Gm14461.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que pode inibir indiretamente o Gm14461 através do seu impacto na via de sinalização MAPK/ERK. Interfere com as cinases a montante na via, levando potencialmente à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 nesta via.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que afecta indiretamente o Gm14461 ao interromper a via de sinalização da PI3K. Ao inibir as cinases a montante desta via, pode levar à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 no contexto dos processos relacionados com a PI3K.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que afecta indiretamente o Gm14461 ao visar a via de sinalização da p38 MAPK. Ao inibir esta via a montante, pode levar à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 no contexto dos processos relacionados com a p38 MAPK.