A inibição da proteína LOC329436, também conhecida como Gm14461, pode ser conseguida através de uma variedade de compostos químicos que têm como alvo processos celulares específicos e vias de sinalização. Estes inibidores actuam diretamente sobre a própria proteína ou indiretamente através de mecanismos que perturbam a sua função na célula. Uma abordagem envolve a utilização de compostos como o Gefitinib e a Staurosporina, que, embora não estejam diretamente relacionados com a LOC329436, têm a capacidade de influenciar as vias de sinalização a jusante que têm implicações na atividade da proteína. O gefitinib, por exemplo, é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo principal o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Embora a sua função primária seja a inibição do EGFR, os efeitos a jusante desta inibição podem afetar indiretamente o LOC329436 devido ao seu envolvimento em vários processos celulares influenciados pela sinalização do EGFR. Do mesmo modo, a estapurosporina, um inibidor de proteínas quinases de largo espetro, pode afetar indiretamente o LOC329436 ao visar várias proteínas quinases, influenciando assim potencialmente as vias de sinalização associadas à função da proteína.
Outra estratégia para inibir o LOC329436 envolve compostos como a actinomicina D e a cicloheximida, que actuam indiretamente perturbando os processos de transcrição e tradução. A actinomicina D, um potente inibidor da síntese de ARN, liga-se ao ADN e interfere com a transcrição, levando a uma redução dos níveis de ARNm do LOC329436 e inibindo subsequentemente a sua expressão proteica. Do mesmo modo, a ciclo-heximida funciona como um inibidor da tradução, impedindo a síntese de novas moléculas proteicas, incluindo o LOC329436. Isto resulta na diminuição dos níveis de proteína e na inibição funcional das actividades celulares do LOC329436. Estes compostos demonstram que a inibição do LOC329436 pode ser conseguida através de uma interferência específica em processos celulares críticos, afectando, em última análise, a sua função na célula.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um potente inibidor da tirosina quinase que visa especificamente o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Embora não esteja diretamente relacionado com a proteína Gm14461, inibe indiretamente as vias de sinalização a jusante que podem influenciar a função da Gm14461 devido ao seu envolvimento em vários processos celulares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Embora não vise diretamente o Gm14461, a sua ação inibitória sobre várias proteínas quinases pode afetar indiretamente as vias de sinalização associadas ao Gm14461, conduzindo potencialmente à inibição funcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D é um potente inibidor da síntese de ARN, ligando-se ao ADN. Pode inibir indiretamente o Gm14461 ao perturbar a maquinaria de transcrição, levando à redução da expressão proteica. Isto resulta numa inibição funcional da atividade do Gm14461. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida é um inibidor da tradução que pode inibir indiretamente a Gm14461 ao impedir a síntese de novas moléculas proteicas, incluindo a Gm14461. Isto leva a uma diminuição dos níveis de Gm14461 e a uma inibição funcional das suas funções celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Embora não vise diretamente o Gm14461, inibe indiretamente o envolvimento do Gm14461 na via de sinalização PI3K, conduzindo potencialmente à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 nesta via. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode inibir indiretamente a Gm14461, impedindo a sua degradação proteasomal. Isto leva a uma acumulação da proteína Gm14461, causando potencialmente uma inibição funcional devido a uma regulação incorrecta da proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que influencia indiretamente os processos celulares relacionados com o Gm14461. Ao visar o mTOR, pode perturbar as vias de sinalização e os processos celulares a jusante do mTOR, inibindo indiretamente a função do Gm14461. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que pode inibir indiretamente o Gm14461 através do seu impacto na via de sinalização MAPK/ERK. Interfere com as cinases a montante na via, levando potencialmente à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 nesta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que afecta indiretamente o Gm14461 ao interromper a via de sinalização da PI3K. Ao inibir as cinases a montante desta via, pode levar à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 no contexto dos processos relacionados com a PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que afecta indiretamente o Gm14461 ao visar a via de sinalização da p38 MAPK. Ao inibir esta via a montante, pode levar à inibição funcional dos efeitos do Gm14461 no contexto dos processos relacionados com a p38 MAPK. |