Date published: 2025-9-10

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OTTMUSG00000016321 Inibidores

Os inibidores comuns OTTMUSG00000016321 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

A inibição da proteína LOC626802 isoforma X1 envolve uma abordagem multifacetada que visa várias vias e processos celulares. Substâncias químicas como a estafurosporina e o bortezomib actuam perturbando mecanismos celulares essenciais, como a atividade da proteína quinase e a função do proteassoma, respetivamente. A ampla inibição da quinase da estafurosporina pode afetar vias de sinalização cruciais, levando à inibição funcional da isoforma X1 do LOC626802. O bortezomib, ao inibir o proteassoma, pode causar uma acumulação de proteínas na célula, afectando potencialmente a estabilidade e a função da isoforma X1 do LOC626802. Do mesmo modo, a inibição do proteassoma pelo MG132 pode levar a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, perturbando a homeostase celular e afectando indiretamente a isoforma X1 do LOC626802. Outros inibidores, como o U0126, o LY294002, a rapamicina e o SB203580, têm como alvo vias de sinalização específicas, como a MAPK/ERK, a PI3K/AKT, a mTOR e a p38 MAP quinase. Estas vias são essenciais para várias funções celulares e a sua perturbação pode criar um ambiente desfavorável à atividade da isoforma X1 do LOC626802. Por exemplo, a inibição da MEK1/2 na via MAPK/ERK pelo U0126 pode afetar indiretamente a atividade da isoforma X1 do LOC626802, alterando funções celulares essenciais. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, perturbam a via de sinalização PI3K/AKT, conduzindo a alterações no ambiente celular que podem inibir a isoforma X1 do LOC626802.

Além disso, produtos químicos como o Imatinib e o Gefitinib inibem as tirosina-quinases, incluindo o BCR-ABL e o EGFR, respetivamente. Estes inibidores podem alterar o crescimento celular e as vias de sobrevivência, afectando indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802. A erastina, ao visar especificamente o sistema xc-, afecta a biossíntese do glutatião e pode levar ao stress oxidativo, o que pode afetar indiretamente a estabilidade e a função da isoforma X1 do LOC626802. A inibição da autofagia pela cloroquina, através da perturbação da acidificação dos lisossomas, pode levar a um estado celular alterado, inibindo indiretamente a isoforma X1 de LOC626802 através da acumulação de vesículas autofágicas. Em resumo, a inibição da isoforma X1 do LOC626802 é conseguida através de um alvo estratégico de múltiplas vias e processos celulares. Cada inibidor, ao alterar funções celulares específicas ou vias de sinalização, cria um ambiente celular que conduz indiretamente à inibição funcional da isoforma X1 do LOC626802. Esta abordagem mostra a complexidade dos sistemas celulares e a interconectividade de várias vias na regulação da função proteica.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir as cinases, pode perturbar as vias de sinalização cruciais para a função e a estabilidade da isoforma X1 do LOC626802, levando à sua inibição funcional.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, pode causar a acumulação de proteínas mal dobradas, afectando potencialmente a estabilidade e a função da isoforma X1 do LOC626802.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132, outro inibidor do proteassoma, pode levar a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulação pode perturbar a homeostasia celular, inibindo indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 inibe a MEK1/2 na via MAPK/ERK. Ao perturbar esta via, o U0126 pode afetar indiretamente a atividade da isoforma X1 do LOC626802, uma vez que esta via é crucial para muitas funções celulares.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A perturbação da via PI3K/AKT pelo LY294002 pode levar a um ambiente celular alterado, inibindo indiretamente a isoforma X1 do LOC626802.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir a sinalização mTOR, pode afetar a síntese proteica e outros processos celulares, levando potencialmente à inibição funcional da isoforma X1 do LOC626802.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe a p38 MAP quinase. Esta inibição pode alterar as vias de resposta ao stress, conduzindo potencialmente à inibição indireta da isoforma X1 do LOC626802.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao perturbar a sinalização PI3K/AKT, a Wortmannin pode criar um ambiente celular que inibe indiretamente a isoforma X1 do LOC626802.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib é um inibidor da tirosina quinase. Inibe o BCR-ABL e outras cinases, potencialmente perturbando as vias que afectam indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Esta inibição pode alterar as vias de crescimento celular, afectando indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802.