A inibição da proteína LOC626802 isoforma X1 envolve uma abordagem multifacetada que visa várias vias e processos celulares. Substâncias químicas como a estafurosporina e o bortezomib actuam perturbando mecanismos celulares essenciais, como a atividade da proteína quinase e a função do proteassoma, respetivamente. A ampla inibição da quinase da estafurosporina pode afetar vias de sinalização cruciais, levando à inibição funcional da isoforma X1 do LOC626802. O bortezomib, ao inibir o proteassoma, pode causar uma acumulação de proteínas na célula, afectando potencialmente a estabilidade e a função da isoforma X1 do LOC626802. Do mesmo modo, a inibição do proteassoma pelo MG132 pode levar a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, perturbando a homeostase celular e afectando indiretamente a isoforma X1 do LOC626802. Outros inibidores, como o U0126, o LY294002, a rapamicina e o SB203580, têm como alvo vias de sinalização específicas, como a MAPK/ERK, a PI3K/AKT, a mTOR e a p38 MAP quinase. Estas vias são essenciais para várias funções celulares e a sua perturbação pode criar um ambiente desfavorável à atividade da isoforma X1 do LOC626802. Por exemplo, a inibição da MEK1/2 na via MAPK/ERK pelo U0126 pode afetar indiretamente a atividade da isoforma X1 do LOC626802, alterando funções celulares essenciais. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, perturbam a via de sinalização PI3K/AKT, conduzindo a alterações no ambiente celular que podem inibir a isoforma X1 do LOC626802.
Além disso, produtos químicos como o Imatinib e o Gefitinib inibem as tirosina-quinases, incluindo o BCR-ABL e o EGFR, respetivamente. Estes inibidores podem alterar o crescimento celular e as vias de sobrevivência, afectando indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802. A erastina, ao visar especificamente o sistema xc-, afecta a biossíntese do glutatião e pode levar ao stress oxidativo, o que pode afetar indiretamente a estabilidade e a função da isoforma X1 do LOC626802. A inibição da autofagia pela cloroquina, através da perturbação da acidificação dos lisossomas, pode levar a um estado celular alterado, inibindo indiretamente a isoforma X1 de LOC626802 através da acumulação de vesículas autofágicas. Em resumo, a inibição da isoforma X1 do LOC626802 é conseguida através de um alvo estratégico de múltiplas vias e processos celulares. Cada inibidor, ao alterar funções celulares específicas ou vias de sinalização, cria um ambiente celular que conduz indiretamente à inibição funcional da isoforma X1 do LOC626802. Esta abordagem mostra a complexidade dos sistemas celulares e a interconectividade de várias vias na regulação da função proteica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir as cinases, pode perturbar as vias de sinalização cruciais para a função e a estabilidade da isoforma X1 do LOC626802, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, pode causar a acumulação de proteínas mal dobradas, afectando potencialmente a estabilidade e a função da isoforma X1 do LOC626802. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132, outro inibidor do proteassoma, pode levar a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulação pode perturbar a homeostasia celular, inibindo indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2 na via MAPK/ERK. Ao perturbar esta via, o U0126 pode afetar indiretamente a atividade da isoforma X1 do LOC626802, uma vez que esta via é crucial para muitas funções celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A perturbação da via PI3K/AKT pelo LY294002 pode levar a um ambiente celular alterado, inibindo indiretamente a isoforma X1 do LOC626802. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir a sinalização mTOR, pode afetar a síntese proteica e outros processos celulares, levando potencialmente à inibição funcional da isoforma X1 do LOC626802. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase. Esta inibição pode alterar as vias de resposta ao stress, conduzindo potencialmente à inibição indireta da isoforma X1 do LOC626802. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao perturbar a sinalização PI3K/AKT, a Wortmannin pode criar um ambiente celular que inibe indiretamente a isoforma X1 do LOC626802. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase. Inibe o BCR-ABL e outras cinases, potencialmente perturbando as vias que afectam indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Esta inibição pode alterar as vias de crescimento celular, afectando indiretamente a função da isoforma X1 do LOC626802. |