Ott Inibidores
Os inibidores comuns de Ott incluem, entre outros, o Flavopiridol CAS 146426-40-6, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o Palbociclib CAS 571190-30-2 e o Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Os inibidores de Ott são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de atingir e modular especificamente a atividade enzimática através de mecanismos de inibição. Caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem a determinadas enzimas, normalmente no local ativo ou numa região alostérica, e impedem que o substrato interaja eficazmente com a enzima. Este processo acaba por diminuir a função catalítica da enzima, levando a uma redução da atividade da via bioquímica que a enzima controla. Os inibidores Ott são normalmente concebidos para terem um elevado grau de especificidade, garantindo que interagem apenas com os alvos enzimáticos pretendidos e minimizando os efeitos noutras enzimas, o que contribui para uma menor probabilidade de interações laterais indesejadas em sistemas biológicos complexos. A química estrutural dos inibidores de Ott é diversa, apresentando frequentemente grupos funcionais capazes de formar ligações não covalentes extremamente fortes, tais como ligações de hidrogénio, interações de van der Waals e empilhamento π, o que lhes permite encaixar com precisão na bolsa de ligação da enzima. O desenvolvimento de inibidores de Ott envolve frequentemente um estudo exaustivo da estrutura da enzima e a identificação de regiões críticas que podem ser bloqueadas eficazmente para inibir a sua atividade. Os investigadores empregam frequentemente métodos avançados de química computacional, como o docking molecular e a análise da relação estrutura-atividade (SAR), para otimizar a afinidade de ligação e a especificidade destes inibidores. Entre esses, as moléculas podem variar muito em termos de tamanho e composição, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas maiores baseadas em péptidos, dependendo da natureza da enzima visada. Ao alterar os padrões de substituição ou os grupos funcionais destes compostos, os investigadores podem afinar as suas propriedades de ligação e aumentar a sua potência inibitória. Além disso, a estabilidade química, a solubilidade e a cinética de ligação dos inibidores de Ott são considerações cruciais que influenciam a sua eficácia em ambientes biológicos. Em geral, os inibidores de Ott representam uma área sofisticada de investigação química com diversas aplicações na regulação enzimática e na modulação de vias bioquímicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), conhecido por travar a progressão do ciclo celular. Ao inibir as CDK, o flavopiridol perturba a regulação da transcrição nas células germinativas, suprimindo assim potencialmente a expressão do gene Ott nos ovários e testículos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, altera a estrutura da cromatina, afectando a expressão genética. A sua ação pode resultar na regulação negativa do gene Ott nas células germinativas, modulando o estado da cromatina em torno do locus do gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, afecta o crescimento e a proliferação celular. A inibição da sinalização mTOR pode levar indiretamente à diminuição da atividade do gene Ott nos ovários e nos testículos, alterando o ambiente celular propício à sua expressão. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991, outro inibidor da CDK, tem como alvo específico a CDK4 e a CDK6. Esta inibição poderia impedir a progressão do ciclo celular nas células germinativas, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão do gene Ott através da alteração da dinâmica do ciclo celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico, um inibidor da histona desacetilase, tal como a tricostatina A, pode também modificar a estrutura da cromatina, conduzindo potencialmente à supressão da expressão do gene Ott nas células germinativas através do impacto na acessibilidade do gene. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida, um antagonista dos receptores de androgénios, pode influenciar indiretamente a expressão do gene Ott através da modulação das vias de sinalização hormonal críticas para o desenvolvimento e a função dos testículos e, potencialmente, dos ovários. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno, um modulador seletivo dos receptores de estrogénio, pode ter um impacto indireto na expressão do gene Ott, alterando as vias de sinalização do estrogénio, que são importantes na fisiologia dos ovários e dos testículos. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode afetar a expressão genética através da alteração dos padrões de metilação do DNA. Este mecanismo pode levar a alterações na expressão do gene Ott, modificando as marcas epigenéticas no seu locus. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib, um inibidor da MEK, pode influenciar a via MAPK/ERK. Ao modular esta via, o selumetinib pode afetar indiretamente a expressão do gene Ott nas células germinativas devido ao papel da via na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo as relevantes para o desenvolvimento das células germinativas. Esta perturbação pode levar a uma inibição indireta do gene Ott, alterando o meio de sinalização celular. | ||||||