OS4 Ativadores

Os activadores comuns do OS4 incluem, entre outros, 1-Oleoil-2-acetil-sn-glicerol (OAG) CAS 86390-77-4, PMA CAS 16561-29-8, Progesterona CAS 57-83-0, R 59-022 CAS 93076-89-2 e PIK-93 CAS 593960-11-3.

A OS4, conhecida pelo seu papel no tráfico e sinalização de lípidos, funciona principalmente no contra-transporte de fosfatidilinositol 4-fosfato (PI4P)/diacilglicerol (DAG) no Golgi. A atividade desta proteína pode ser reforçada por substâncias químicas que aumentam a concentração de DAG, como o 1-oleoil-2-acetil-sn-glicerol (OAG) e um inibidor da diacilglicerol quinase, o R59022. Além disso, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), um ativador da proteína quinase C (PKC), pode melhorar a função do OS4 através dos seus efeitos nos níveis de DAG. Por outro lado, o PIK-93, um inibidor do PI4KIIIβ, pode ativar indiretamente o OS4 através da redução dos níveis de PI4P, influenciando assim o processo de contra-transporte.

A atividade do OS4 no transporte vesicular pode ser reforçada pelo óxido de fenilarsina (PAO), que perturba o tráfego vesicular. Os agentes da homeostase lipídica, como a progesterona, a cerulenina e o U18666A, podem aumentar a função de transporte lipídico da OS4, alterando a composição lipídica e o transporte intracelular de colesterol. Além disso, a localização da proteína na interface ER-Golgi permite a sua ativação por substâncias químicas que induzem o stress do ER, como a Thapsigargin. A Filipina III, um composto de ligação ao colesterol, pode reforçar o papel da OS4 na homeostase do colesterol, enquanto a Wortmannina, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), pode afetar a atividade da OS4 influenciando o metabolismo dos fosfoinositídeos.