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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chloro-dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane | 1481-41-0 | sc-227599 | 5 ml | $214.00 | ||
O cloro-dimetil(3,3,3-trifluoropropil)silano é um composto organometálico notável pela sua estrutura única de silano, que facilita fortes interações com solventes e superfícies polares. O grupo trifluoropropilo aumenta o seu carácter hidrofóbico, promovendo comportamentos de fase distintos em vários ambientes. A sua reatividade como halogeneto de ácido permite ataques nucleofílicos selectivos, conduzindo a diversas vias sintéticas. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto contribuem para o seu papel na modificação das caraterísticas da superfície e no aumento da adesão em sistemas poliméricos. | ||||||
Pentacarbonylchlororhenium(I) | 14099-01-5 | sc-250657 | 1 g | $133.00 | ||
O pentacarbonilclororrénio(I) é um composto organometálico caracterizado pela sua química de coordenação única, em que o rénio apresenta um estado de oxidação baixo. Este composto apresenta interações moleculares distintas através dos seus ligandos carbonilo, que podem estabelecer ligações π, aumentando a sua estabilidade e reatividade. Como halogeneto de ácido, facilita reacções selectivas com nucleófilos, permitindo a formação de vários complexos de organorénio. As suas propriedades electrónicas distintas e os efeitos estéricos influenciam a cinética da reação, tornando-o um intermediário versátil nas vias sintéticas. | ||||||
1-Diphenylphosphino-1′-(di-tert-butylphosphino)ferrocene | 95408-38-1 | sc-222690 | 1 g | $134.00 | ||
O 1-Difenilfosfino-1'-(di-tert-butilfosfino)ferroceno é um composto organometálico notável pela sua estrutura bimetálica única, que melhora as suas propriedades electrónicas e impedimentos estéricos. A presença de grupos terc-butil volumosos cria um ambiente estericamente exigente, influenciando a coordenação e a reatividade do ligando. Este composto apresenta vias distintas na catálise, onde as suas funcionalidades de fosfina podem estabilizar estados de transição, levando a uma cinética de reação acelerada e a transformações selectivas na química organometálica. | ||||||
Triethoxy(4-methoxyphenyl)silane | 21130-91-6 | sc-253744 | 5 g | $94.00 | ||
O trietoxi(4-metoxifenil)silano é um composto organometálico caracterizado pela sua estrutura de silano e pela presença de um grupo fenil metoxi-substituído. Esta estrutura facilita fortes interações com vários substratos através de ligações de hidrogénio e empilhamento π-π, aumentando a sua reatividade em reacções de condensação. A sua via única de formação de siloxano permite uma reticulação eficiente em matrizes poliméricas, enquanto os seus grupos etoxi contribuem para a solubilidade e compatibilidade com solventes orgânicos, tornando-o um componente versátil na ciência dos materiais. | ||||||
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane | 21700-74-3 | sc-252145 | 1 g | $86.00 | ||
O (4-clorofenil)trietoxisilano é um composto organometálico que se distingue pela sua porção clorofenil, que reforça o seu carácter electrofílico. Este composto apresenta uma reatividade notável em reacções de substituição nucleofílica, impulsionada pela presença do grupo trietoxi-silano que promove a formação de ligações siloxano. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas facilitam interações selectivas com vários nucleófilos, conduzindo a modificações superficiais adaptadas e a uma melhor adesão em materiais compósitos. | ||||||
Cyclopentadienyldicarbonyl(tetrahydrofuran)iron(II) tetrafluoroborate | 63313-71-3 | sc-234471 sc-234471A | 250 mg 1 g | $53.00 $126.00 | ||
O tetrafluoroborato de ciclopentadienildicarbonil(tetrahidrofurano)ferro(II) é um complexo organometálico caracterizado pelo seu ligando ciclopentadienil único, que estabiliza o centro de ferro e aumenta a sua reatividade. A presença de grupos dicarbonilo permite uma coordenação versátil com vários substratos, facilitando os processos de transferência de electrões. A sua solubilidade em tetrahidrofurano promove interações dinâmicas, permitindo uma catálise eficiente em transformações orgânicas e influenciando a cinética da reação através de efeitos únicos do campo ligante. | ||||||
6-(Ferrocenyl)hexanethiol | 134029-92-8 | sc-252284 | 250 mg | $360.00 | ||
O 6-(Ferrocenil)hexanotiol é um composto organometálico que se destaca pela sua porção única de ferroceno, que lhe confere propriedades electroquímicas distintas. O grupo tiol aumenta a sua capacidade de formar fortes ligações metal-enxofre, facilitando a auto-montagem em superfícies. Este composto apresenta um comportamento redox interessante, permitindo reacções de transferência de electrões que são influenciadas pela flexibilidade da cadeia alquílica. As suas interações com vários substratos podem conduzir a novos caminhos na catálise e na ciência dos materiais. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer | 12148-71-9 | sc-229832 | 250 mg | $92.00 | ||
O dímero de (1,5-ciclooctadieno)(metoxi)irídio(I) é um composto organometálico intrigante, notável pelo seu sistema de ligando duplo, que influencia a sua reatividade e estabilidade. O grupo metoxi aumenta a solubilidade e altera as propriedades electrónicas, facilitando modos de coordenação únicos. Este complexo demonstra uma seletividade notável em processos catalíticos, em particular na ativação de ligações C-H e em reacções de acoplamento cruzado, devido às suas interações moleculares e perfis cinéticos distintos. | ||||||
[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) | 72287-26-4 | sc-224880C sc-224880 sc-224880B sc-224880D sc-224880A | 250 mg 1 g 10 g 25 g 5 g | $38.00 $69.00 $464.00 $923.00 $229.00 | ||
O [1,1'-Bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloropaládio(II) é um complexo organometálico sofisticado caracterizado pelos seus ligandos fosfina bidentados, que criam um ambiente de coordenação robusto em torno do centro de paládio. Esta disposição aumenta a sua eficiência catalítica em várias reacções de acoplamento cruzado, promovendo vias únicas através de efeitos electrónicos sinérgicos. O composto apresenta uma estabilidade e reatividade notáveis, o que o torna um ator-chave na química organometálica, particularmente na facilitação da formação de ligações através de rotas mecanísticas distintas. | ||||||
Trimethyl(trifluoromethyl)silane | 81290-20-2 | sc-358885 | 5 ml | $145.00 | ||
O trimetil(trifluorometil)silano é um composto organosilício versátil que se distingue pelo seu grupo trifluorometil, que confere propriedades electrónicas únicas e aumenta a reatividade. Este composto apresenta fortes caraterísticas de ligação Si-C, facilitando as reacções de substituição nucleofílica. A sua elevada eletronegatividade influencia a cinética da reação, permitindo a funcionalização selectiva em sínteses orgânicas complexas. Além disso, o volume estérico dos grupos trimetil contribui para a sua estabilidade e influencia as interações moleculares, tornando-o um reagente valioso em transformações organometálicas. |