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Estrutura molecular do (1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, Número CAS: 12148-71-9
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9)
Nomes alternativos:
Bis(1,5-cyclooctadiene)di-µ-methoxydiiridium(I), [Ir(OMe)(1,5-cod)]2
Aplicacao:
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer é um catalisador para a preparação de sistemas de anéis de indol heteroaril fundido, biorilação/acoplamento Suzuki-miyaura
Numero VAT:
12148-71-9
Peso Molecular:
662.86
Separar por Funcao:
C18H30Ir2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O dímero de (1,5-ciclooctadieno)(metoxi)irídio(I) é um catalisador para a preparação de sistemas de anéis de indol fundido heteroaril, acoplamento de borylation/suzuki-miyaura, procedimento de acoplamento cruzado de metalação-suzuki para síntese de heterobiários e biários. Também utilizado em reacções de tetraborilação, orto-sililação de derivados de aril-cetona, benzaldeído e álcool benzílico por ativação C-H. Talvez a aplicação mais útil seja a hidroboração assimétrica de alta regio- e enantioselecção.
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9) Referencias
- Derivatização C7 de C3-alquilindóis, incluindo triptofanos e triptaminas. | Loach, RP., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11254-63. PMID: 25343326
- Funcionalização direta C7 do triptofano. Síntese de (S)-2-((tert-Butoxicarbonil)amino)-3-(7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol-3-il)propanoato de metilo. | Amaike, K., et al. 2015. Organic Synth. 92: 373-385. PMID: 26839440
- Síntese Total da Tambromicina Viabilizada pela Funcionalização C-H do Indole. | Miley, GP., et al. 2018. Org Lett. 20: 2369-2373. PMID: 29584440
- trans-estilbenoides com tempos de vida de fluorescência prolongados para a caraterização de fibrilas amilóides. | Zhang, J., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4693-4704. PMID: 31457755
- Carboxilação formal C-H de arenos não activados. | Gevorgyan, A., et al. 2020. Chemistry. 26: 6064-6069. PMID: 32003869
- Estabilização multicamada para o fabrico de catalisadores de átomo único de elevada carga. | Zhou, Y., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5892. PMID: 33208746
- Radiossíntese e avaliação da 4-(6-[18F]Fluoro-4-(5-isopropoxi-1H-indazol-3-il)piridin-2-il)morfolina como novo candidato a radiotraçador que visa a cinase 2 de repetição rica em leucina. | Mori, W., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 676-684. PMID: 33479667
- A dupla arilação da cadeia lateral do indole dos derivados tri e tetrapodais do triptofano torna os inibidores de entrada do VIH-1 e do EV-A71 altamente potentes†. | Martí-Marí, O., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10027-10046. PMID: 34229438
- Prática de α-arilação direta catalisada por irídio de N-heteroarenos com ácidos (hetero)arilborónicos por evolução de H2 mediada por H2O. | Cao, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4206. PMID: 34244498
- Síntese total de (-)-Kopsifolina A e (+)-Kopsifolina E. | Myeong, IS., et al. 2021. Org Lett. 23: 9118-9122. PMID: 34766779
- Importância da Hidratação e Flexibilidade do Local de Ligação Revelada ao Otimizar um Inibidor Macrocíclico da Interação Proteína-Proteína Keap1-Nrf2. | Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
- Diminuição da formação de adutos GSH de inibidores tricíclicos de IDH1 mutantes baseados em diazepina. | Huang, C., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 734-741. PMID: 35450359
- Troca de isótopos de hidrogénio fácil de implementar para a marcação de N-heterociclos, alquilaminas, andaimes benzílicos e produtos farmacêuticos. | Levernier, E., et al. 2022. JACS Au. 2: 801-808. PMID: 35557763
- Materiais Electrónicos: Uma hélice antiaromática produzida a partir da fusão quádrupla de tetraoxa[8]circuleno e diimidas de perileno. | Pedersen, VBR., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212293. PMID: 36173989
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, 250 mg | sc-229832 | 250 mg | $92.00 |