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Estrutura molecular do (4-Chlorophenyl)triethoxysilane, Número CAS: 21700-74-3
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane (CAS 21700-74-3)
Nomes alternativos:
1-Chloro-4-triethoxysilylbenzene
Aplicacao:
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane é utilizado no acoplamento cruzado catalisado por Pd
Numero VAT:
21700-74-3
Peso Molecular:
274.82
Separar por Funcao:
C12H19ClO3Si
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (4-clorofenil)trietoxisilano é um nucleófilo que pode ser utilizado no acoplamento cruzado catalisado por Pd. O (4-clorofenil)trietoxisilano é um composto organossilício. Serve como um reagente valioso na síntese orgânica. Actua como um precursor para a síntese de estruturas metal-orgânicas, desempenhando um papel na sua formação. Além disso, o (4-clorofenil)trietoxisilano demonstra a sua importância como catalisador, impulsionando a criação de redes metal-orgânicas. Para além do seu papel na química sintética, tem atraído a atenção como material biocompatível e como inibidor das interacções proteicas.
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane (CAS 21700-74-3) Referencias
- Acoplamento descarboxilativo do tipo Hiyama catalisado por níquel de ácidos propiólicos e organosilanos. | Edwin Raja, GC., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5244-9. PMID: 27188502
- Reacções cruzadas de Hiyama catalisadas por paládio de arilsilanos com 3-Iodoazetidina: Síntese de 3-Arilazetidinas. | Liu, Z., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12358-12365. PMID: 31532668
- Novos Xerogéis Híbridos de Sílica Preparados por Co-Condensação de TEOS e ClPhTEOS: Um Estudo Químico e Morfológico. | Cruz-Quesada, G., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 36286178
- Afinação do alinhamento dos níveis de energia do óxido de zinco/orgânico utilizando monocamadas mistas de trietoxisilano | Brenner, T. M., Chen, G., Meinig, E. P., Baker, D. J., Olson, D. C., Collins, R. T., & Furtak, T. E. 2013. Journal of Materials Chemistry C. 1(37): 5935-5943.
- Síntese de bi(p-fenileno) s. em forma de tripé substituídos por azobenzeno. Adsorção em superfícies de pontos quânticos de ouro e CdS | Hierrezuelo, J., Rico, R., Valpuesta, M., Diaz, A., López–Romero, J. M., Rutkis, M.,.. & Algarra, M. 2013. Tetrahedron. 69(16): 3465-3474.
- Alteração da molhabilidade das rochas de arenito com sililação supercrítica à base de CO2 | Arjomand, E., Easton, C. D., Myers, M., Tian, W., Saeedi, A., & Wood, C. D. 2020. Energy & Fuels. 34(2): 2015-2027.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(4-Chlorophenyl)triethoxysilane, 1 g | sc-252145 | 1 g | $86.00 |