Date published: 2025-12-21

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Organometálicos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de organometálicos para utilização em várias aplicações. Os organometálicos são compostos que apresentam uma ligação direta entre um átomo de carbono de uma molécula orgânica e um metal, incluindo elementos como o lítio, o magnésio e os metais de transição. Estes compostos são incrivelmente importantes na investigação científica devido às suas propriedades únicas e versatilidade, o que os torna inestimáveis tanto no meio académico como no industrial. Na comunidade científica, os organometálicos são amplamente utilizados como catalisadores numa variedade de reacções químicas, incluindo reacções de acoplamento cruzado, processos de polimerização e a ativação de pequenas moléculas. A sua capacidade de facilitar transformações complexas em condições suaves revolucionou as metodologias sintéticas, permitindo a síntese eficiente de produtos químicos finos, polímeros e novos materiais. Os investigadores também utilizam os organometálicos para estudar os mecanismos de reação e para desenvolver novos sistemas catalíticos que podem melhorar a sustentabilidade e a eficiência dos processos químicos. Além disso, os compostos organometálicos são essenciais no domínio da ciência dos materiais, onde são utilizados para criar materiais avançados com propriedades electrónicas, magnéticas e ópticas específicas. Ao fornecer uma seleção abrangente de organometálicos, a Santa Cruz Biotechnology apoia a investigação de ponta em química e ciência dos materiais, permitindo que os cientistas ultrapassem os limites da inovação e aprofundem a sua compreensão da reatividade química e das propriedades dos materiais. Para obter informações detalhadas sobre os nossos organometálicos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Phenylethynylmagnesium bromide solution

6738-06-3sc-236376
100 ml
$82.00
(0)

A solução de brometo de feniletilmagnésio é um reagente organometálico versátil caracterizado pelas suas fortes propriedades nucleofílicas. A presença do grupo feniletil permite reacções selectivas com electrófilos, facilitando a formação de ligações carbono-carbono. A sua reatividade é influenciada pelo centro de magnésio, que aumenta a capacidade do composto para se envolver em reacções de transmetalação e acoplamento. Esta solução apresenta caraterísticas únicas de solubilidade, permitindo-lhe participar em diversas vias sintéticas com elevada eficiência.

Chloro(dimethyl)octylsilane

18162-84-0sc-239508
25 g
$103.00
(0)

O cloro(dimetil)octilsilano é um composto organosilício notável pelo seu perfil de reatividade único como silano. A sua estrutura clorada promove reacções de substituição nucleofílica, permitindo a formação de ligações Si-C robustas. Os grupos dimetil aumentam o impedimento estérico, influenciando a cinética da reação e a seletividade nos processos de acoplamento. A natureza hidrofóbica deste composto e a capacidade de formar ligações de siloxano fazem dele um elemento-chave na modificação de superfícies e nas reacções de polimerização, demonstrando a sua versatilidade em aplicações sintéticas.

1,2-Bis-(tert-butyldimethylsilyl)hydrazine

10000-20-1sc-206219
1 g
$342.00
(1)

A 1,2-Bis-(terc-butildimetilsilil)hidrazina é um composto organometálico caracterizado pela sua funcionalidade única de hidrazina, que facilita a química de coordenação diversificada. Os grupos terc-butildimetilsilil aumentam a estabilidade e a proteção estérica, permitindo a complexação selectiva de metais. A sua capacidade para participar em reacções redox e formar intermediários estáveis torna-o um participante valioso em ciclos catalíticos. Além disso, o composto apresenta propriedades de solubilidade intrigantes, influenciando a sua reatividade em várias transformações orgânicas.

Tetrabutyl orthosilicate

4766-57-8sc-474629
100 g
$106.00
(0)

O tetrabutilortosilicato é um composto organometálico notável pela sua estrutura de silicato, que promove interações únicas com centros metálicos. Os seus grupos butilo volumosos aumentam a solubilidade em solventes orgânicos, facilitando o seu papel nos processos sol-gel. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de hidrólise e condensação, levando à formação de redes de siloxano. A sua capacidade de atuar como precursor de materiais à base de sílica sublinha a sua importância na ciência dos materiais.

Trichloroheptyl Stannane

59344-47-7sc-474866
10 mg
$439.00
(0)

O tricloroheptil estanano é um composto organometálico caracterizado pela sua ligação única estanho-carbono, que apresenta uma reatividade significativa com nucleófilos. A presença de grupos heptil clorados aumenta a sua lipofilicidade, permitindo interações selectivas em meios orgânicos. Este composto participa em várias reacções de acoplamento, demonstrando uma cinética distinta que pode ser influenciada pela polaridade do solvente. A sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos torna-o um tema de interesse na química sintética.

Hexamethylcyclotrisiloxane

541-05-9sc-235302
25 g
$23.00
(0)

O hexametilciclotrisiloxano é um composto organometálico caracterizado pela sua estrutura de siloxano cíclico, que permite interações únicas com centros metálicos. A disposição simétrica do composto permite uma coordenação eficaz, influenciando a cinética da reação e a seletividade em catálise. Sua baixa tensão superficial e alta estabilidade térmica contribuem para seu comportamento em processos de polimerização, facilitando a formação de redes de siloxanos. Além disso, sua capacidade de sofrer hidrólise em condições específicas leva à geração de grupos silanol, ampliando ainda mais seu perfil de reatividade.

Diethylmethylsilane

760-32-7sc-257344
5 g
$102.00
(0)

O dietilmetilsilano é um composto organometálico notável pela sua estrutura silício-carbono, que facilita a coordenação única com metais de transição. A sua estrutura ramificada promove o impedimento estérico, influenciando as vias de reação e a seletividade nas reacções de acoplamento cruzado. O composto apresenta uma reatividade interessante com electrófilos, conduzindo a diversos derivados de organosilício. Além disso, a sua volatilidade e baixa viscosidade aumentam a sua utilidade em várias aplicações sintéticas, permitindo um manuseamento e manipulação eficientes em ambientes laboratoriais.

2-(Trimethylsiloxy)furan

61550-02-5sc-223304
sc-223304A
1 g
5 g
$158.00
$398.00
(0)

O 2-(trimetilsiloxi)furano é um composto organometálico notável pelo seu anel furano, que aumenta a sua reatividade através da doação de electrões π. Esta caraterística facilita a coordenação única com catalisadores metálicos, promovendo vias de reação distintas. A presença de grupos trimetilsiloxi confere maior volume estérico, influenciando a seletividade nas reacções. A sua capacidade para se envolver na substituição aromática electrofílica e sofrer reacções de abertura de anéis diversifica ainda mais a sua reatividade, tornando-o um participante versátil na química organometálica.

Potassium tetracyanonickelate(II)

14220-17-8sc-228977
100 g
$145.00
(0)

O tetracianonickelato de potássio (II) é um composto organometálico caracterizado pela sua coordenação tetraciana única, que estabiliza o centro de níquel e melhora as suas propriedades de aceitação de electrões. Este composto apresenta um comportamento redox intrigante, permitindo processos eficientes de transferência de electrões. O seu forte campo ligante influencia a geometria do complexo de níquel, conduzindo a assinaturas espectroscópicas distintas. Além disso, a capacidade do composto para formar complexos estáveis com vários metais abre caminhos para diversas aplicações catalíticas.

Chloro-dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane

1481-41-0sc-227599
5 ml
$214.00
(0)

O cloro-dimetil(3,3,3-trifluoropropil)silano é um composto organometálico notável pela sua estrutura única de silano, que facilita fortes interações com solventes e superfícies polares. O grupo trifluoropropilo aumenta o seu carácter hidrofóbico, promovendo comportamentos de fase distintos em vários ambientes. A sua reatividade como halogeneto de ácido permite ataques nucleofílicos selectivos, conduzindo a diversas vias sintéticas. As propriedades estéricas e electrónicas únicas do composto contribuem para o seu papel na modificação das caraterísticas da superfície e no aumento da adesão em sistemas poliméricos.