Date published: 2025-9-13

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2-(Trimethylsiloxy)furan (CAS 61550-02-5)

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Aplicacao:
2-(Trimethylsiloxy)furan é um bioquímico útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
61550-02-5
Peso Molecular:
156.25
Separar por Funcao:
C7H12O2Si
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 2-(trimetilsiloxi)furano é um composto organossilício versátil amplamente aplicado na química orgânica e inorgânica. A sua utilidade multifacetada estende-se a ser uma fonte de oxigénio, enxofre e azoto, bem como um catalisador para diversas reacções químicas. Nomeadamente, o 2-(Trimetilsiloxi)furano demonstrou uma eficácia notável na produção de uma vasta gama de compostos, incluindo heterociclos e outros derivados de organossilício. Além disso, o 2-(trimetilsiloxi)furano tem sido fundamental na síntese de polímeros, como poliuretanos e policarbonatos. Além disso, actuando como catalisador, tem facilitado reacções químicas que conduzem à síntese de compostos heterocíclicos e polímeros. O mecanismo de ação do 2-(trimetilsiloxi)furano envolve a sua função como fonte de oxigénio, enxofre e azoto em diversas reacções químicas. O composto sofre uma formação intermédia através da reação do álcool furano-2-ílico com cloreto de trimetilsililo. Subsequentemente, o intermediário sofre conversão para produzir o produto final desejado, um processo catalisado por uma base.


2-(Trimethylsiloxy)furan (CAS 61550-02-5) Referencias

  1. Adição vinilógica de siloxifuranos a benzopirílicos: uma abordagem concisa dos produtos naturais tetrahidroxantonas.  |  Qin, T., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 1714-7. PMID: 21265529
  2. Avanços na catálise nucleofílica de fosfinas de alcenos, alenos, alcinos e MBHADs.  |  Fan, YC. and Kwon, O. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 11588-619. PMID: 24196409
  3. Síntese total dos ácidos secalónicos A e D.  |  Qin, T. and Porco, JA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3107-10. PMID: 24519991
  4. Cloroaminais de glicinilo gerados in situ para uma síntese one-pot de α-aminoésteres não proteogénicos.  |  Samanta, SS. and Roche, SP. 2017. J Org Chem. 82: 8514-8526. PMID: 28737944
  5. Catiões cooperativos benzílicos-oxialílicos estabilizados: construção regiosselectiva de centros α-quaternários em compostos derivados da cetona.  |  Dange, NS., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6312-6319. PMID: 30090249
  6. Reaproveitamento de medicamentos para o tratamento da COVID-19: Aspectos farmacológicos e abordagens sintéticas.  |  Batalha, PN., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104488. PMID: 33261844
  7. Reacções catalíticas assimétricas de Ketimine Mannich e transformações relacionadas.  |  Xu, C., et al. 2021. Catalysts. 11: PMID: 34745653
  8. Silildienolatos em Reacções Organocatalíticas Enantioselectivas Vinilogas do Tipo Mukaiyama: A Review.  |  Hoppmann, L. and García Mancheño, O. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833996
  9. Aplicações de ortoésteres de alquilo como substratos valiosos em transformações orgânicas, com foco em meios de reação.  |  Khademi, Z. and Nikoofar, K. 2020. RSC Adv. 10: 30314-30397. PMID: 35559005

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(Trimethylsiloxy)furan, 1 g

sc-223304
1 g
$158.00

2-(Trimethylsiloxy)furan, 5 g

sc-223304A
5 g
$398.00