Os inibidores de OR6P1 representam uma classe especializada de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor OR6P1, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, tradicionalmente associados à deteção de odorantes, são receptores acoplados à proteína G (GPCR) localizados predominantemente no epitélio nasal. No entanto, foram descobertos em vários tecidos do corpo, o que indica um papel fisiológico mais alargado. O OR6P1, em particular, é um desses receptores, e a sua inibição pode fornecer informações sobre as suas diversas funções biológicas. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente ao recetor OR6P1, bloqueando a sua ativação por fixadores endógenos ou exógenos. Esta ligação pode modular as vias de transdução de sinal em que o recetor está envolvido, influenciando assim as respostas celulares subsequentes. A diversidade estrutural dos inibidores da OR6P1 vai desde pequenas moléculas orgânicas a compostos maiores baseados em péptidos, cada um meticulosamente concebido para otimizar a afinidade e a especificidade da ligação. O desenvolvimento e a caraterização dos inibidores da OR6P1 envolvem técnicas sofisticadas de química medicinal, biologia molecular e biologia estrutural. Os investigadores utilizam métodos de rastreio de elevado rendimento para identificar potenciais inibidores a partir de vastas bibliotecas químicas, seguidos de ciclos iterativos de síntese e ensaio para aperfeiçoar a sua eficácia. A análise estrutural, frequentemente através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), fornece informações pormenorizadas sobre as interações de ligação a nível molecular, facilitando a conceção racional de inibidores mais potentes. Além disso, a modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular desempenham um papel crucial na previsão dos modos de ligação e na otimização das interações entre os inibidores e o recetor OR6P1. Entre esses inibidores estão ferramentas valiosas para o estudo das vias de sinalização GPCR, oferecendo uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que regem as funções dos receptores olfactivos para além do âmbito da deteção de odores. Entre esses estudos, os cientistas podem elucidar os papéis fisiológicos e bioquímicos mais amplos do OR6P1, contribuindo para a expansão do conhecimento da biologia do GPCR.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc. O AMPc elevado pode potencialmente ativar as vias de sinalização relacionadas com a OR6P1, influenciando indiretamente as suas funções. | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
O retinol, um precursor do ácido retinóico, pode modular a expressão genética através de receptores retinóides. Esta sinalização molecular pode ter um impacto potencial nas vias relacionadas com a OR6P1, actuando como um ativador indireto. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
A Icilina ativa o canal TRPM8, afetando a perceção sensorial. A ativação do TRPM8 pode influenciar as vias de sinalização a jusante associadas ao OR6P1, tornando a icilina um potencial ativador indireto. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
O GW0742 é um agonista seletivo do PPAR-δ. A ativação do PPAR-δ pode modular a expressão genética e as funções celulares, tendo potencialmente um impacto indireto nas vias relacionadas com o OR6P1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase e pode modular múltiplas vias de sinalização. A sua capacidade de influenciar as cascatas dependentes da quinase pode ter um impacto indireto nas funções relacionadas com o OR6P1. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
O ácido alfa-lipóico é um antioxidante que pode afetar o estado redox celular. A sua influência nas vias sensíveis ao redox pode afetar indiretamente as cascatas de sinalização relacionadas com o OR6P1. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K 8644 é um ativador dos canais de cálcio do tipo L, influenciando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio. A sua ativação dos canais de cálcio pode ter um impacto indireto nas funções relacionadas com o OR6P1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 modula os receptores de esfingosina-1-fosfato, influenciando vários processos celulares. O seu impacto nas vias de sinalização mediadas pelos receptores pode afetar indiretamente as funções relacionadas com o OR6P1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina induz o influxo de cálcio, afectando potencialmente as vias dependentes do cálcio. O seu impacto na sinalização do cálcio pode influenciar indiretamente as funções relacionadas com o OR6P1 através de cascatas dependentes do cálcio. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR99021 é um inibidor da GSK-3, com impacto nas vias de sinalização Wnt. A sua capacidade de modular a sinalização Wnt pode afetar indiretamente as funções relacionadas com o OR6P1 através de interações com cascatas mediadas por Wnt. |