OR6B1 Inibidores
Os inibidores comuns do OR6B1 incluem, entre outros, o ácido palmitoleico CAS 373-49-9, o colesterol CAS 57-88-5, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, a forskolina CAS 66575-29-9 e o ácido 2-bromohexadecanóico CAS 18263-25-7.
Os inibidores do OR6B1 pertencem a uma categoria específica de compostos químicos concebidos para se ligarem seletivamente e inibirem a função de um recetor olfativo específico, o OR6B1. Os receptores olfactivos são um grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que são reconhecidos principalmente pelo seu papel no sentido do olfato. Estes receptores encontram-se nas membranas celulares dos neurónios sensoriais olfactivos e são responsáveis pela deteção de moléculas odoríferas voláteis. O recetor OR6B1 é um dos muitos receptores do sistema olfativo que contribui para o complexo processo de deteção de odores e transdução de sinais. A inibição do OR6B1 envolve a ligação destas moléculas inibidoras ao recetor, o que impede o recetor de interagir com os seus ligandos naturais - as moléculas odoríferas. Esta interação entre o inibidor e o recetor tem lugar no local de ligação, que é normalmente uma região altamente específica da proteína que acomoda a estrutura molecular do inibidor.
A conceção de inibidores da OR6B1 é um processo sofisticado que exige um conhecimento pormenorizado da estrutura molecular e da função do recetor OR6B1. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a modelação molecular e os ensaios de ligação a ligandos, para determinar a estrutura tridimensional do recetor e identificar as principais bolsas de ligação que podem ser alvo de inibidores. Os inibidores de OR6B1 são sintetizados através de protocolos de química orgânica que podem envolver várias etapas de reacções químicas para atingir a especificidade e a afinidade de ligação desejadas. Os inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem ao recetor OR6B1 com elevada especificidade, impedindo assim que o recetor seja ativado pelos seus ligandos naturais. A seletividade destes inibidores é crucial, uma vez que assegura efeitos mínimos fora do alvo, dada a vasta gama de receptores semelhantes no sistema olfativo. Estes compostos químicos são frequentemente utilizados na investigação para elucidar as vias de sinalização e as funções associadas ao recetor OR6B1, observando os resultados da inibição do recetor em várias condições experimentais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
O ácido palmitoleico é um ácido gordo monoinsaturado que pode incorporar-se nas membranas celulares, alterando a fluidez da membrana e afectando potencialmente a função do recetor acoplado à proteína G (GPCR). Uma vez que o OR6B1 é um membro da família dos GPCR, as alterações na composição da membrana podem influenciar a estrutura do OR6B1 e, por conseguinte, a sua atividade, afectando a ligação do ligando ou a interação com a proteína G. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
O colesterol é um componente importante das membranas celulares e pode modular a fluidez da membrana. Desempenha um papel crucial na formação de jangadas lipídicas, que se sabe agruparem certos tipos de GPCRs, podendo assim afetar a sua sinalização. Como o OR6B1 é um GPCR, o aumento dos níveis de colesterol pode potencialmente alterar a sua localização e prejudicar a sua capacidade de sinalização. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
A toxina da tosse convulsa ADP-ribosiliza irreversivelmente a subunidade alfa das proteínas G do tipo Gi/o, impedindo a interação com os GPCR. Como se presume que o OR6B1 sinaliza através das proteínas Gi/o, a toxina pertussis inibiria a sinalização mediada pelo OR6B1 ao impedir o acoplamento adequado da proteína G, levando a uma diminuição da sua atividade funcional. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado pode levar à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e dessensibilizar os GPCR, incluindo o OR6B1, diminuindo assim a sua atividade. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
O 2-Bromopalmitato é um análogo do palmitato que inibe a palmitoilação da proteína, uma modificação pós-traducional que pode afetar o tráfico e a localização dos GPCR. A inibição da palmitoilação pode, por conseguinte, interferir com a localização e a função corretas do OR6B1 na superfície celular. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que também pode interagir com outros GPCRs e alterar a sua função. Embora não seja um inibidor direto do OR6B1, o propranolol pode competir por vias ou moléculas de sinalização a jusante semelhantes, levando a uma inibição indireta da atividade do OR6B1. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A Clozapina é um antipsicótico atípico conhecido por interagir com uma variedade de GPCRs. Como GPCR, o OR6B1 pode ser indiretamente afetado pela clozapina através de alterações nas vias de sinalização celular partilhadas entre os GPCR, levando possivelmente a uma diminuição da sinalização mediada pelo OR6B1. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
O VPC 23019 é um antagonista dos receptores de esfingosina-1-fosfato. Embora não tenha como alvo direto a OR6B1, pode modular o ambiente de sinalização em que a OR6B1 opera, levando potencialmente à inibição indireta da sinalização da OR6B1 através de componentes de sinalização partilhados ou mecanismos reguladores. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
O NF023 é um antagonista seletivo do recetor purinérgico P2X1, mas pode também influenciar outros receptores purinérgicos e as suas vias de sinalização. Dada a interconectividade das vias de sinalização dos GPCR, o NF023 poderia afetar indiretamente a atividade da OR6B1, alterando o equilíbrio da sinalização purinérgica e dos GPCR. | ||||||