Date published: 2025-10-10

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OR56A1 Inibidores

Os inibidores comuns do OR56A1 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o metotrexato CAS 59-05-2 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.

A OR56A1 pertence à família dos receptores olfactivos, um grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que desempenham um papel fundamental na deteção de odorantes e no início da transdução de sinais olfactivos. A expressão da proteína OR56A1 é um processo altamente regulado, como acontece com muitos GPCRs, envolvendo uma interação complexa entre mecanismos transcricionais, pós-transcricionais e epigenéticos. A compreensão da regulação da OR56A1 é de interesse para os investigadores que estudam o olfato e os mecanismos gerais que regem a expressão dos receptores sensoriais. A expressão do OR56A1 é rigorosamente controlada pela maquinaria celular para garantir uma função olfactiva precisa, e qualquer desvio na sua expressão pode potencialmente alterar a perceção olfactiva.

Os cientistas identificaram uma série de compostos químicos que podem inibir a expressão da proteína OR56A1. Estes inibidores funcionam através de diversos mecanismos para silenciar ou suprimir a atividade do gene que codifica a OR56A1. Por exemplo, os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o ácido valpróico, podem modificar a estrutura da cromatina no locus do gene OR56A1, conduzindo a um estado mais condensado que não é propício à transcrição do gene. Os agentes de metilação do ADN, como a 5-azacitidina, podem potencialmente induzir a desmetilação do ADN, o que, por sua vez, pode atrair a maquinaria de transcrição repressiva que silencia a expressão do gene OR56A1. Outros produtos químicos podem interferir com a ativação transcricional do gene OR56A1; por exemplo, o ácido retinóico pode bloquear o recrutamento dos factores de transcrição necessários para a expressão do OR56A1, ligando-se aos seus receptores. Os inibidores das vias de sinalização, como o LY294002 e o PD98059, podem impedir as vias que promovem a expressão do gene OR56A1, levando à redução da atividade transcricional. O efeito de cada inibidor na expressão de OR56A1 está sujeito ao contexto específico das células receptoras olfactivas e ao estado fisiológico geral. Por conseguinte, o grau de inibição da expressão de OR56A1 por estes produtos químicos teria de ser quantificado através de experiências científicas precisas e controladas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ao inibir a histona desacetilase, este composto pode levar à hiperacetilação das histonas, o que pode resultar na condensação da cromatina em torno do gene OR56A1, silenciando assim a sua transcrição.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este análogo da citidina pode provocar a desmetilação do ADN no locus do gene OR56A1, o que pode levar ao recrutamento de maquinaria transcricional repressiva e ao subsequente silenciamento transcricional do gene.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Como inibidor da histona desacetilase, o ácido valpróico pode promover um estado de cromatina em torno do gene OR56A1 que reprime a transcrição, regulando efetivamente a expressão do gene.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Ao esgotar o conjunto de dadores de metilo através da inibição da di-hidrofolato redutase, o metotrexato poderia levar à hipometilação do promotor do gene OR56A1, resultando potencialmente na ligação de complexos repressores que silenciam o gene.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Este composto poderia ligar receptores de ácido retinóico que, quando não activados, recrutam co-repressores para o promotor do gene OR56A1, levando à repressão da transcrição.

Vinclozolin

50471-44-8sc-251425
250 mg
$23.00
1
(1)

Como fungicida com efeitos anti-androgénicos, a Vinclozolina pode perturbar a regulação hormonal normal, atenuando potencialmente a ativação transcricional do gene OR56A1 mediada por androgénios.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Este agente antifúngico pode inibir a esteroidogénese, reduzindo a síntese de hormonas esteroides que podem ser necessárias para a regulação positiva do gene OR56A1, resultando na sua diminuição de expressão.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ao inibir o mTOR, a Rapamicina (Sirolimus) poderia levar a uma diminuição geral da tradução do ARNm dependente da capa, o que incluiria uma redução da síntese da proteína OR56A1.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

A sua função como inibidor da síntese proteica bacteriana poderia, em teoria, reduzir a tradução de ARNm nas mitocôndrias eucarióticas, diminuindo potencialmente os componentes celulares necessários para a expressão do gene OR56A1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Através da inibição da RNA polimerase II, a alfa-amanitina pode suprimir a transcrição do gene OR56A1, levando a uma diminuição dos níveis de ARNm e de proteína.