Os inibidores de OR52M1 representam uma classe distinta de compostos químicos concebidos para atacar especificamente o recetor OR52M1, um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Embora os receptores olfactivos como o OR52M1 estejam principalmente associados à deteção de moléculas odoríferas, também são expressos em vários tecidos não olfactivos, indicando potenciais funções para além da perceção sensorial do cheiro. Os inibidores do OR52M1 são concebidos para interagir com este recetor de forma a modular a sua atividade, muitas vezes bloqueando a capacidade do recetor de se ligar aos seus fixadores naturais. Ao impedir esta ligação, os inibidores do OR52M1 podem alterar as vias de sinalização do recetor, influenciando assim os processos biológicos em que o OR52M1 está envolvido. O estudo e o desenvolvimento destes inibidores são importantes para a compreensão dos diversos papéis do OR52M1, particularmente em sistemas não olfactivos onde a sua função não está totalmente elucidada.A natureza química dos inibidores do OR52M1 pode variar muito, com diferentes compostos exibindo diferentes mecanismos de ação. Alguns inibidores podem atuar como antagonistas competitivos, ligando-se ao mesmo local no OR52M1 que os seus fixadores naturais e bloqueando eficazmente a ativação do recetor por estes fixadores. Outros podem atuar como inibidores não competitivos ou alostéricos, ligando-se a diferentes locais do recetor e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade. A conceção de inibidores do OR52M1 envolve normalmente a utilização de técnicas avançadas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização molecular, para identificar os principais locais de ligação no recetor e otimizar as interações entre o inibidor e o OR52M1. Entre esses estudos, pretende-se melhorar a potência, a especificidade e a seletividade dos inibidores, assegurando que visam eficazmente o OR52M1 sem afetar outros receptores ou proteínas. A investigação sobre os inibidores do OR52M1 é crucial para desvendar os mecanismos moleculares subjacentes à função do OR52M1 e para explorar as implicações mais amplas da modulação da atividade deste recetor em vários contextos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode interromper a desacetilação das proteínas histónicas, conduzindo a um estado de cromatina hiperacetilada que pode restringir o acesso da maquinaria de transcrição ao gene OR52M1, resultando numa diminuição da expressão. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Azacitidina pode levar à hipometilação do promotor do gene OR52M1. Esta alteração pode desregular a iniciação da transcrição, reduzindo assim os níveis de expressão do gene. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se seletivamente a sequências de ADN ricas em GC, o que pode obstruir os locais de ligação dos factores de transcrição no promotor do gene OR52M1, levando a uma diminuição da atividade transcricional do gene OR52M1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina (Sirolimus) pode suprimir a sinalização da via mTOR, que é crucial para a iniciação da tradução dependente da capa. Esta supressão pode contribuir para uma redução da síntese da proteína OR52M1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A interferência da cloroquina na acidificação endossómica e lisossómica pode perturbar as cascatas de sinalização celular que são essenciais para a ativação transcricional do gene OR52M1, reduzindo assim a sua expressão. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se aos seus receptores nucleares, o que pode levar a uma alteração da expressão de genes, incluindo o OR52M1. Se o ácido retinóico perturbar os potenciadores transcricionais do OR52M1, poderá resultar numa diminuição da sua expressão. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode inibir a atividade da RNA polimerase II, uma enzima crítica para a síntese do mRNA. Esta inibição pode levar diretamente a uma diminuição dos níveis de transcrição do gene OR52M1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode intercalar-se no ADN, obstruindo assim a fase de alongamento da ARN polimerase durante a síntese do ARNm. Este bloqueio pode resultar em níveis reduzidos de ARNm OR52M1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 pode inibir as enzimas MEK1/2, que fazem parte da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar à regulação negativa dos factores de transcrição que promovem a expressão de OR52M1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 pode inibir a via de sinalização PI3K/Akt, o que pode levar a uma diminuição dos factores de transcrição ou coactivadores necessários para a expressão do gene OR52M1, resultando em níveis de expressão mais baixos. |