Os inibidores da OR52B6 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade do recetor OR52B6, um membro da família dos receptores olfactivos dentro da superfamília mais vasta dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Embora os receptores olfactivos, incluindo o OR52B6, sejam reconhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de moléculas odoríferas, também são expressos em vários tecidos não olfactivos, o que sugere que podem ter funções adicionais em diferentes contextos fisiológicos. Os inibidores do OR52B6 funcionam através da ligação ao recetor, bloqueando ou alterando assim a sua interação com os seus fixadores naturais. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização reguladas pelo OR52B6, que podem influenciar uma série de processos celulares. A investigação sobre os inibidores do OR52B6 centra-se na compreensão das funções biológicas mais vastas do recetor, em especial nos sistemas não olfactivos, onde o seu papel está menos claramente definido. A diversidade química dos inibidores do OR52B6 é vasta, com diferentes compostos que apresentam diferentes graus de especificidade, potência e modos de ação. Entre esses inibidores, alguns actuam como antagonistas competitivos, ligando-se diretamente ao local ativo do OR52B6 e impedindo que os fixadores naturais activem o recetor. Outros podem funcionar como inibidores alostéricos, ligando-se a diferentes locais do recetor e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade ou alteram o seu perfil de sinalização. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do OR52B6 envolvem normalmente a utilização de técnicas avançadas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização molecular. Estas técnicas são essenciais para identificar os principais locais de ligação no recetor e otimizar as interações entre o inibidor e o OR52B6. Os investigadores pretendem criar inibidores que sejam altamente selectivos para o OR52B6, assegurando que visam eficazmente o recetor sem afetar outros GPCRs ou proteínas não relacionadas. Entre esses inibidores, os cientistas podem obter informações mais profundas sobre os papéis funcionais do OR52B6 em vários sistemas biológicos e como a sua atividade pode ser modulada para influenciar processos celulares específicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, ao inibir a histona desacetilase, pode levar à hiperacetilação das histonas, resultando potencialmente na regulação negativa do gene OR52B6 através da modificação da estrutura da cromatina associada ao seu promotor genético. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode incorporar-se na sequência do gene OR52B6 e inibir competitivamente as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação do ADN e a uma consequente diminuição da expressão do OR52B6 devido a alterações na atividade transcricional do seu promotor. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida (Vorinostat) poderia diminuir a expressão do gene OR52B6 alterando especificamente os padrões de acetilação das histonas, modificando assim a acessibilidade da maquinaria de transcrição ao locus do gene OR52B6. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se seletivamente às regiões ricas em GC no promotor do gene OR52B6, inibindo potencialmente a ligação de factores de transcrição específicos necessários para o início da transcrição do OR52B6. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D tem o potencial de se intercalar entre os pares de bases do ADN no gene OR52B6, obstruindo a ação da RNA polimerase e, consequentemente, levando a uma redução da síntese do ARNm do OR52B6. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 pode ter como alvo as metiltransferases do ADN, possivelmente impedindo a metilação do promotor do gene OR52B6. Isto pode resultar num aumento da atividade transcricional e numa diminuição subsequente da expressão do OR52B6. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) pode levar à hipometilação de bases de citosina na região promotora do OR52B6, o que pode reduzir os mecanismos de repressão da transcrição, culminando na diminuição da expressão do OR52B6. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275 (Entinostat), como inibidor seletivo das histona desacetilases de classe I, pode levar a uma conformação de cromatina aberta no locus OR52B6, reduzindo potencialmente os níveis de expressão do gene OR52B6. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina, ao inibir a histona desacetilase, poderia induzir a hiperacetilação de histonas no gene OR52B6, levando potencialmente à supressão da sua atividade transcricional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, ao inibir a histona desacetilase, poderia hiperacetilar as histonas associadas ao gene OR52B6, perturbando potencialmente a estrutura compacta da cromatina e conduzindo a uma subsequente regulação negativa da expressão do OR52B6. |