Os inibidores da OR3A4, tais como o LY294002 e a Wortmannin, funcionariam através da obstrução da via de sinalização PI3K/Akt. Se o OR3A4 funcionar dentro desta via, estes inibidores impediriam a sua ativação, impedindo a quinase PI3K a montante. O PD98059 e o SB203580 serviriam para inibir as vias MAPK/ERK e p38 MAPK, respetivamente. A sua função seria bloquear os eventos de fosforilação cruciais para a transdução do sinal que pode ativar ou regular o OR3A4. Compostos como o U73122 e o BAPTA actuariam alterando os mediadores da sinalização intracelular, com o U73122 a inibir a enzima fosfolipase C para reduzir os segundos mensageiros, como o diacilglicerol e o inositol trifosfato, e o BAPTA a quelar os iões de cálcio, afectando assim potencialmente as funções dependentes do cálcio da OR3A4. O SP600125 inibiria a via de sinalização JNK, afectando potencialmente a regulação transcricional do OR3A4.
O inibidor do proteassoma MG132 funcionaria para evitar a degradação das proteínas intracelulares, o que poderia levar à acumulação de proteínas reguladoras negativas que controlam a atividade da OR3A4. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, interromperia a progressão do ciclo celular e poderia inibir quaisquer funções do OR3A4 relacionadas com o ciclo celular. A rapamicina, um inibidor da mTOR, suprimiria provavelmente a função do OR3A4 ao interromper a via mTORC1, o que poderia influenciar o papel do OR3A4 no crescimento ou metabolismo celular. O NF449 inibiria a sinalização da proteína G, bloqueando potencialmente a atividade da OR3A4 se esta estiver acoplada à proteína G. Por último, a ciclopamina impediria a via de sinalização Hedgehog, que poderia regular a OR3A4.
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