Os inibidores da proteína OR1F1 representam uma classe de substâncias químicas específicas concebidas para inibir especificamente a atividade da proteína OR1F1, uma entidade envolvida nas vias de sinalização celular ou nos processos moleculares. O objetivo destes inibidores é ligarem-se diretamente à proteína OR1F1, bloqueando assim a sua interação com outras moléculas ou substratos e reduzindo efetivamente a sua atividade funcional na célula. Esta inibição direta pode levar a alterações nos processos celulares regidos pela OR1F1, fornecendo informações sobre o papel da proteína e as vias biológicas que influencia. O desenvolvimento de inibidores da OR1F1 baseia-se numa compreensão profunda da estrutura e função da proteína, com o objetivo de identificar moléculas que possam ligar-se específica e eficazmente à OR1F1, impedindo-a de cumprir os seus papéis biológicos normais. Ao inibir a OR1F1, os investigadores podem estudar os efeitos a jusante nas vias de sinalização celular, na expressão dos genes e noutras funções celulares para compreender melhor os contributos da proteína para a fisiologia celular.
A identificação e a caraterização dos inibidores da OR1F1 envolvem uma abordagem multifacetada que combina técnicas computacionais, bioquímicas e celulares. Em primeiro lugar, são utilizados métodos computacionais, tais como a ligação molecular e o rastreio virtual, para prever inibidores com base na sua compatibilidade estrutural com a OR1F1. Estas previsões computacionais são depois validadas através de ensaios bioquímicos in vitro, que podem incluir ensaios de ligação competitiva, ensaios de transferência de energia por ressonância de fluorescência (FRET) ou ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA) para avaliar a afinidade e a especificidade da ligação destas moléculas ao OR1F1. Após a validação in vitro, são realizados ensaios baseados em células para observar os efeitos fisiológicos da inibição de OR1F1, tais como alterações na ativação da via de sinalização, alterações nos perfis de expressão genética e impactos na proliferação ou apoptose celular. Para compreender as consequências da inibição da OR1F1, são utilizadas técnicas como a PCR quantitativa (qPCR) para medir as alterações da expressão genética, o Western blotting para detetar os níveis de proteínas e a microscopia de imunofluorescência para visualizar a localização celular das proteínas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Antagonista não específico dos GPCR, pode influenciar indiretamente a sinalização dos receptores olfactivos. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista dos receptores beta-adrenérgicos, poderia afetar as vias mediadas pelos GPCR, influenciando indiretamente o OR1F1. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Os beta-bloqueadores com atividade bloqueadora alfa-1 podem ter um efeito indireto na sinalização dos GPCR. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
O bloqueador dos canais de cálcio pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Antagonista dos canais de cálcio, pode afetar indiretamente a sinalização relacionada com os GPCR. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Um bloqueador dos canais de cálcio, com potencial impacto nas vias de sinalização dos GPCRs. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Inibe as enzimas do citocromo P450, podendo afetar indiretamente a sinalização dos GPCR. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Semelhante ao itraconazol, pode influenciar indiretamente as vias dos GPCR. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Afecta múltiplos canais iónicos, influenciando potencialmente as vias de sinalização dos GPCR. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
O bloqueador dos canais de sódio pode influenciar indiretamente a sinalização mediada por GPCR. |