Os inibidores do Olr836 representam uma classe fascinante e intrincada de compostos químicos que funcionam principalmente através da modulação da atividade do recetor olfativo 836 (Olr836). O Olr836, tal como outros receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que desempenha um papel crucial na deteção e transdução de moléculas odoríferas. Estes inibidores são concebidos para se ligarem ao Olr836, impedindo assim a sua interação normal com fixadores ou odorantes específicos. Ao inibir o Olr836, esses compostos podem alterar significativamente as funções fisiológicas normais do recetor, fornecendo uma ferramenta única para estudar os mecanismos subjacentes à transdução de sinais olfactivos. A diversidade estrutural dos inibidores do Olr836 é notável, variando de pequenas moléculas orgânicas a entidades maiores e mais complexas, cada uma com afinidades e selectividades de ligação distintas. A síntese e a caraterização dos inibidores do Olr836 envolvem técnicas avançadas de química orgânica e biologia molecular. O processo começa normalmente com a identificação de compostos principais através de métodos de rastreio de elevado rendimento, seguidos de uma otimização iterativa para melhorar a sua potência e seletividade. Métodos analíticos como a espetrometria de massa, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a cristalografia de raios X desempenham um papel fundamental na elucidação das estruturas moleculares destes inibidores e da sua interação com o Olr836. Além disso, a modelação computacional e os estudos de acoplamento são amplamente utilizados para prever os modos de ligação e as afinidades dos potenciais inibidores. Entre esses estudos, não só contribuímos para a conceção racional de inibidores mais eficazes, como também melhoramos a nossa compreensão dos aspectos estruturais e funcionais do Olr836. O desenvolvimento de inibidores do Olr836 é um domínio dinâmico e em evolução, impulsionado pelos avanços contínuos na síntese química, na modelização molecular e na biologia dos receptores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL; pode perturbar as vias de sinalização associadas ao Olr836. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK; altera potencialmente a via MAPK/ERK, que poderá estar associada ao Olr836. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor da mTOR; pode afetar as vias de crescimento celular potencialmente ligadas ao Olr836. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6; pode influenciar as vias do ciclo celular relacionadas com a atividade do Olr836. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma; pode afetar as vias de degradação de proteínas associadas ao Olr836. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibidor da MEK; poderia modificar a via da MAPK, afectando potencialmente o Olr836. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da quinase; perturba potencialmente a angiogénese e a sinalização celular relacionadas com o Olr836. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibidor do MET, VEGFR2 e RET; pode afetar as vias de sinalização ligadas ao Olr836. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de multi-quinase; pode influenciar várias vias de sinalização relacionadas com o Olr836. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe o RET, o VEGFR e o EGFR; tem um impacto potencial nas vias de sinalização celular que envolvem o Olr836. |