Olr788 Ativadores

Os activadores comuns do Olr788 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1 e a calicilina A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos do Olr788 podem exercer a sua influência através de uma variedade de vias de sinalização intracelular, levando à ativação desta proteína. A forskolina, por exemplo, interage diretamente com a adenilato ciclase, elevando os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA). A PKA activada pode então fosforilar o Olr788, resultando na sua ativação. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, também aumenta os níveis de AMPc e, consequentemente, ativa a PKA, que pode fosforilar e ativar o Olr788. Outro ativador, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), tem como alvo a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas celulares, incluindo o Olr788. A ionomicina funciona através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, que ativa as cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o Olr788.

Além disso, a calicilina A perturba o equilíbrio da fosforilação na célula, inibindo as proteínas fosfatases, o que resulta frequentemente num aumento líquido da fosforilação e da ativação de proteínas-alvo como o Olr788. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, o que pode levar à fosforilação e subsequente ativação do Olr788. As vias de ativação também podem envolver factores de crescimento, como o fator de crescimento epidérmico (EGF), que ativa a via MAPK/ERK, uma via que pode culminar na fosforilação e ativação do Olr788. As espécies reactivas de oxigénio, como o peróxido de hidrogénio, podem induzir modificações oxidativas nas proteínas, levando potencialmente à ativação do Olr788. O cloreto de lítio actua a montante para inibir a GSK-3, activando assim potencialmente a via de sinalização Wnt e, subsequentemente, o Olr788. O A23187 (calcimicina) e o AMP cíclico dibutiril (db-cAMP) aumentam os níveis de cálcio intracelular ou mimetizam o AMPc, respetivamente, levando à ativação da quinase que pode fosforilar e ativar o Olr788. Por último, o ácido ocadaico mantém o Olr788 num estado ativo, inibindo as proteínas fosfatases que, de outro modo, desfosforilariam e desactivariam o Olr788.