Gli inibitori di Olr785 rappresentano un'affascinante classe di composti chimici che interagiscono con il recettore Olr785, un tipo di recettore olfattivo presente nell'epitelio sensoriale della cavità nasale. Questi recettori fanno parte di una grande famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che svolgono un ruolo cruciale nella rilevazione delle molecole odorose. L'inibizione di Olr785 può modulare l'attività del recettore, influenzando così le vie di trasduzione del segnale che vengono avviate quando un odorante si lega al recettore. Questa interazione comporta una complessa interazione tra il riconoscimento molecolare e i successivi cambiamenti conformazionali nella struttura del recettore, che in ultima analisi influisce sulla capacità del recettore di attivare cascate di segnalazione a valle. La comprensione dei meccanismi precisi dell'inibizione di Olr785 richiede un'esplorazione dettagliata sia degli aspetti strutturali del recettore sia delle specifiche caratteristiche di legame degli inibitori.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr785 hanno una struttura diversa, comprendendo una serie di strutture molecolari che possono interagire con il sito attivo del recettore. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o anche biopolimeri più grandi, ciascuno con modalità distinte di legame e inibizione. Studi strutturali, spesso utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, hanno rivelato i motivi di legame chiave e gli stati conformazionali del recettore quando è legato a questi inibitori. Inoltre, i metodi computazionali, come il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, forniscono approfondimenti sul comportamento dinamico di questi complessi e aiutano a chiarire le proprietà termodinamiche e cinetiche del processo di inibizione. Questa comprensione approfondita degli inibitori di Olr785 non solo getta luce sui principi fondamentali della funzione dei recettori olfattivi, ma contribuisce anche a una conoscenza più ampia nel campo della segnalazione chemiosensoriale.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe a CDK4/6, interrompendo potencialmente a progressão do ciclo celular e a proliferação. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Um inibidor da MEK, pode modular a sinalização MAPK/ERK que afecta o crescimento celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Tem como alvo o EGFR e o HER2, podendo influenciar a sinalização do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, pode afetar a degradação das proteínas e a sinalização celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Um inibidor de BCR-ABL, poderia modular a proliferação de células leucémicas e as vias de sobrevivência. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Tem como alvo o EGFR, influenciando potencialmente as vias de sinalização do cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF, pode afetar o crescimento e a diferenciação celular no melanoma. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Tem como alvo a BTK, potencialmente modulando a sinalização dos receptores das células B na leucemia e no linfoma. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, podendo afetar o crescimento e a proliferação celular. |