Date published: 2025-9-10

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Olr775 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr775 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Vemurafenib CAS 918504-65-1, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Os inibidores do Olr775 são uma classe especializada de compostos químicos que funcionam através da modulação da atividade do recetor olfativo 775 (Olr775), um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). O Olr775 faz parte de um vasto conjunto de receptores olfactivos responsáveis pela deteção de uma gama diversificada de odorantes no ambiente, contribuindo para o sentido do olfato. Entre esses receptores, localizados no epitélio olfativo da cavidade nasal, interagem com moléculas de odor, iniciando uma cascata de transdução de sinal que resulta na perceção de diferentes odores. Os inibidores do Olr775 desempenham um papel crucial na modulação destas entradas sensoriais, ligando-se seletivamente a este recetor e alterando a sua atividade. Esta interação pode levar a alterações na conformação do recetor e nas vias de sinalização, afectando assim a resposta olfactiva global.Quimicamente, os inibidores do Olr775 exibem uma variedade de motivos estruturais, reflectindo a diversidade dos fixadores que se podem ligar aos receptores olfactivos. Entre esses inibidores, os mesmos são concebidos para se adaptarem à bolsa de ligação do Olr775, utilizando frequentemente ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de Van der Waals para atingir uma elevada afinidade e especificidade. A conceção estrutural destes inibidores pode incluir uma gama de grupos funcionais e estruturas moleculares, tais como anéis heterocíclicos, moléculas aromáticas e cadeias alifáticas, que contribuem para as suas propriedades de ligação. O estudo e o desenvolvimento de inibidores do Olr775 implicam a utilização extensiva de técnicas como a cristalografia de raios X, a ligação molecular e a modelação computacional para compreender as interações recetor-fixador a nível molecular. Esta compreensão ajuda a aperfeiçoar a conceção dos inibidores para aumentar a sua eficácia e especificidade, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos intrincados da sinalização olfactiva e da modulação dos receptores.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Tem como alvo a quinase BCR-ABL, afectando possivelmente as vias de sinalização relacionadas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor de multi-quinase, com potencial influência na sinalização RAF/MEK/ERK.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

inibidor do BRAF, com potencial impacto na via MAPK/ERK.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor do recetor tirosina quinase, com potencial para afetar as vias da angiogénese.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor de JAK1/2, possivelmente influenciando as vias de sinalização de citocinas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

inibidor de BCL-2, afectando potencialmente as vias de apoptose.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibidor do EGFR, afectando potencialmente a sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

inibidor de mTOR, influenciando potencialmente o crescimento e a proliferação celular.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton, possivelmente afectando a sinalização do recetor das células B.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inibidor da MEK, com potencial impacto na via MAPK/ERK.