Olr769 Ativadores
Os activadores comuns do Olr769 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, o (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.
Os activadores químicos do Olr769 podem iniciar uma variedade de cascatas de sinalização intracelular que, em última análise, resultam na ativação da proteína. A forskolina, ao estimular diretamente a adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc na célula, o que, por sua vez, ativa as proteínas cinases dependentes deste segundo mensageiro. Estas cinases podem fosforilar o Olr769, levando à sua ativação. Do mesmo modo, o PMA, como ativador da proteína quinase C (PKC), inicia uma cascata de fosforilação em que a PKC ou as cinases a jusante na via da PKC podem fosforilar e ativar o Olr769. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, ativa cinases dependentes do cálcio que podem ser responsáveis pela fosforilação e ativação do Olr769. O BAY K8644, que tem como alvo os canais de cálcio do tipo L, também aumenta o cálcio intracelular, desencadeando potencialmente a ativação do Olr769 através de vias de sinalização semelhantes mediadas pelo cálcio.
Além destes, agentes como a tapsigargina, que perturbam a homeostase do cálcio através da inibição da bomba SERCA, podem levar à ativação do Olr769 através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. A ouabaína perturba os gradientes iónicos ao inibir a Na⁺/K⁺-ATPase, o que pode levar indiretamente à ativação de vias de sinalização que envolvem o Olr769. A piritiona de zinco aumenta a concentração intracelular de zinco, que pode servir como cofator para as cinases que fosforilam o Olr769. A ação da veratridina nos canais de sódio pode provocar a despolarização celular, levando potencialmente à ativação do Olr769 como parte da resposta de sinalização subsequente. A anisomicina, que ativa as SAPK, como a JNK, pode promover a fosforilação do Olr769 se este fizer parte das vias de sinalização activadas pelo stress. Os inibidores das proteínas fosfatases, como o ácido ocadaico e a calicilina A, impedem a desfosforilação das proteínas, o que pode incluir o Olr769, conduzindo ao seu estado ativo. Por último, a utilização de H-89, um inibidor da PKA, pode iniciar uma ativação compensatória de outras cinases que podem ter como alvo e ativar o Olr769.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC) que pode fosforilar numerosos substratos no interior da célula. A fosforilação mediada pela PKC pode levar à ativação do Olr769 se este for um substrato para a PKC ou se a PKC fosforilar reguladores a montante que controlam a atividade do Olr769. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo que se liga seletivamente aos iões de cálcio e os transporta através das membranas celulares, aumentando assim os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o Olr769, dado que o Olr769 faz parte das vias de sinalização do cálcio. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O BAY K8644 funciona como um agonista dos canais de cálcio, activando especificamente os canais de cálcio do tipo L. Esta ação agonista resulta num aumento do influxo de cálcio e na subsequente ativação de cinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem fosforilar e ativar o Olr769 se a atividade do Olr769 for regulada por uma sinalização dependente do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento da concentração de cálcio citosólico. Este aumento pode ativar o Olr769 através da ativação de cinases dependentes do cálcio, se o Olr769 fizer parte das vias de sinalização reguladas pelo cálcio. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína é um inibidor específico da bomba Na⁺/K⁺-ATPase, que pode levar a alterações nas concentrações iónicas intracelulares e à ativação secundária de vias de transdução de sinal que podem incluir a ativação do Olr769, uma vez que a atividade da bomba Na⁺/K⁺-ATPase pode influenciar as cascatas de sinalização celular que activam o Olr769. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
A piritiona de zinco facilita o aumento dos níveis intracelulares de zinco, que pode atuar como cofator de várias enzimas, incluindo cinases que podem ter o Olr769 como substrato ou que podem fosforilar proteínas a montante do Olr769, levando à sua ativação. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
A veratridina liga-se aos canais de sódio dependentes de voltagem e ativa-os, o que pode causar a despolarização da membrana celular. Esta despolarização pode desencadear uma cascata de eventos intracelulares que activam as vias de sinalização que envolvem o Olr769, levando à sua ativação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à ativação de Olr769 através de fosforilação se Olr769 estiver envolvido nas vias de sinalização activadas pelo stress. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico actua como um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases leva a um aumento do estado de fosforilação das proteínas, que pode incluir a ativação do Olr769 se as fosfatases regularem normalmente o estado de fosforilação do Olr769, mantendo-o num estado inativo. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A, tal como o ácido ocadaico, é um inibidor das proteínas fosfatases, nomeadamente da PP1 e da PP2A. Isto conduz a um estado hiperfosforilado na célula que pode resultar na ativação do Olr769, partindo do princípio de que a desfosforilação por estas fosfatases mantém normalmente o Olr769 num estado inativo. | ||||||