Date published: 2025-10-10

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Olr768 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr768 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Imatinib CAS 152459-95-5 e Sorafenib CAS 284461-73-0.

Os inibidores de Olr768 representam uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade do recetor Olr768, uma proteína que pertence à família dos receptores olfactivos. Estes receptores fazem parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que se caracterizam pela sua estrutura de sete domínios transmembranares. A inibição dos receptores Olr768 envolve a ligação da molécula inibidora ao local ativo do recetor, bloqueando eficazmente a sua capacidade de interagir com os seus fixadores naturais. Este bloqueio pode resultar na modulação de várias vias biológicas subsequentes à ativação do recetor. A conceção e a síntese de inibidores do Olr768 requerem uma compreensão profunda da estrutura do recetor, da topologia do local de ligação e da dinâmica molecular envolvida nas interações recetor-ligador. Estes inibidores podem variar significativamente nas suas estruturas químicas, desde pequenas moléculas orgânicas a entidades maiores e mais complexas, todas adaptadas à bolsa de ligação única do recetor Olr768. O desenvolvimento de inibidores do Olr768 envolve uma extensa investigação em biologia molecular, química e biofísica. São frequentemente utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento para identificar potenciais candidatos a inibidores a partir de grandes bibliotecas químicas. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são submetidos a uma rigorosa otimização estrutural para aumentar a sua afinidade e especificidade para o recetor Olr768. Técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e a modelação computacional são normalmente utilizadas para elucidar as interações de ligação a nível molecular. Esta informação é crucial para refinar a estrutura química dos inibidores de modo a obter os efeitos inibitórios desejados. Para além disso, o estudo das propriedades físico-químicas desses inibidores, incluindo a sua solubilidade, estabilidade e permeabilidade, é essencial para compreender o seu comportamento em sistemas biológicos. Em geral, os inibidores de Olr768 são ferramentas vitais na exploração das funções dos receptores olfactivos e dos mecanismos de sinalização GPCR mais amplos, contribuindo para o nosso conhecimento da comunicação celular e dos processos de reconhecimento molecular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibidor do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via do recetor do fator de crescimento epidérmico.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na regulação da apoptose.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da JAK1/2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização das citocinas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da quinase BCR-ABL, afectando potencialmente proteínas em vias relacionadas com a leucemia.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor da quinase RAF, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inibidor do EGFR, potencialmente direcionado para proteínas na via do recetor do fator de crescimento epidérmico.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inibidor do CYP17, afectando potencialmente a síntese de androgénios e as vias proteicas relacionadas.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibidor de MET, VEGFR2 e RET, com potencial impacto em proteínas de vias de sinalização relacionadas.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas da via MAPK/ERK.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B.