Os inibidores de Olr768 representam uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade do recetor Olr768, uma proteína que pertence à família dos receptores olfactivos. Estes receptores fazem parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que se caracterizam pela sua estrutura de sete domínios transmembranares. A inibição dos receptores Olr768 envolve a ligação da molécula inibidora ao local ativo do recetor, bloqueando eficazmente a sua capacidade de interagir com os seus fixadores naturais. Este bloqueio pode resultar na modulação de várias vias biológicas subsequentes à ativação do recetor. A conceção e a síntese de inibidores do Olr768 requerem uma compreensão profunda da estrutura do recetor, da topologia do local de ligação e da dinâmica molecular envolvida nas interações recetor-ligador. Estes inibidores podem variar significativamente nas suas estruturas químicas, desde pequenas moléculas orgânicas a entidades maiores e mais complexas, todas adaptadas à bolsa de ligação única do recetor Olr768. O desenvolvimento de inibidores do Olr768 envolve uma extensa investigação em biologia molecular, química e biofísica. São frequentemente utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento para identificar potenciais candidatos a inibidores a partir de grandes bibliotecas químicas. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são submetidos a uma rigorosa otimização estrutural para aumentar a sua afinidade e especificidade para o recetor Olr768. Técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN e a modelação computacional são normalmente utilizadas para elucidar as interações de ligação a nível molecular. Esta informação é crucial para refinar a estrutura química dos inibidores de modo a obter os efeitos inibitórios desejados. Para além disso, o estudo das propriedades físico-químicas desses inibidores, incluindo a sua solubilidade, estabilidade e permeabilidade, é essencial para compreender o seu comportamento em sistemas biológicos. Em geral, os inibidores de Olr768 são ferramentas vitais na exploração das funções dos receptores olfactivos e dos mecanismos de sinalização GPCR mais amplos, contribuindo para o nosso conhecimento da comunicação celular e dos processos de reconhecimento molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na regulação da apoptose. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização das citocinas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da quinase BCR-ABL, afectando potencialmente proteínas em vias relacionadas com a leucemia. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da quinase RAF, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibidor do EGFR, potencialmente direcionado para proteínas na via do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibidor do CYP17, afectando potencialmente a síntese de androgénios e as vias proteicas relacionadas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibidor de MET, VEGFR2 e RET, com potencial impacto em proteínas de vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B. |