Os inibidores do Olr748 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir com o recetor olfativo 748 (Olr748). Estes compostos funcionam através da ligação ao recetor, alterando assim a sua via normal de sinalização. O Olr748 faz parte da extensa família de receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenham um papel crucial na transdução de sinais extracelulares para respostas intracelulares. Os inibidores que visam o Olr748 são tipicamente pequenas moléculas que apresentam uma elevada afinidade e especificidade para o recetor, permitindo uma modulação precisa da sua atividade. A conceção e a síntese de inibidores do Olr748 envolvem técnicas sofisticadas de química medicinal, incluindo estudos da relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a compreender as caraterísticas moleculares críticas para a ligação e a atividade. Do ponto de vista estrutural, os inibidores do Olr748 possuem frequentemente uma estrutura central que permite uma interação óptima com o local de ligação do recetor. Este núcleo é geralmente rodeado por grupos funcionais que aumentam a afinidade e a especificidade de ligação do inibidor. A modelação computacional avançada e a cristalografia são utilizadas para visualizar a estrutura tridimensional do recetor, orientando a conceção racional destes inibidores. Além disso, as rotas sintéticas para estes compostos são cuidadosamente optimizadas para produzir produtos de elevada pureza, facilitando a sua utilização em várias aplicações de investigação. O desenvolvimento dos inibidores do Olr748 também envolve estudos extensivos in vitro e in vivo para avaliar a sua eficácia na modulação da sinalização olfactiva. Estes estudos contribuem para uma compreensão mais profunda das funções dos receptores olfactivos e dos seus papéis fisiológicos mais amplos, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos fundamentais da perceção sensorial.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor de CDK4/6, potencialmente perturbando as proteínas reguladoras do ciclo celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor de JAK1 e JAK2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização JAK-STAT. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multi-quinase, potencialmente perturbador de proteínas nas vias de sinalização da angiogénese e dos factores de crescimento. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor do HDAC, afectando potencialmente a expressão genética e as vias proteicas associadas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor das cinases BCR-ABL e Src, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização da leucemia. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibidor do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor do EGFR, potencialmente perturbando as proteínas na via de sinalização do EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor de BCR-ABL, c-Kit e PDGFR, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibidor de BCR-ABL, potencialmente perturbando proteínas nas vias de sinalização da leucemia. |