Os inibidores de Olr742 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir e inibir a função do recetor Olr742, uma proteína que faz parte da família dos receptores olfactivos. Estes receptores são parte integrante do processo de olfação, o sentido do olfato, que envolve a deteção de compostos químicos voláteis. O Olr742, tal como outros receptores olfactivos, pertence à superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), caracterizada pelas suas sete estruturas helicoidais transmembranares. Os inibidores que visam o Olr742 funcionam através da ligação a locais específicos do recetor, impedindo a sua interação normal com fixadores ou odorantes endógenos. Esta ação de ligação pode alterar a conformação do recetor e impedir a subsequente via de transdução de sinal que normalmente conduz à perceção olfactiva. A especificidade estrutural dos inibidores do Olr742 é crucial, uma vez que determina a afinidade de ligação e a seletividade em relação ao recetor, assegurando que a inibição é eficaz e precisa. A conceção e a síntese dos inibidores do Olr742 envolvem técnicas avançadas de química medicinal e modelação molecular. Estes processos começam normalmente com a identificação do local ativo do recetor através de métodos como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica. Uma vez mapeado o local de ligação, os químicos podem desenvolver moléculas com formas e propriedades electrónicas complementares para conseguir uma interação óptima com o recetor. São utilizadas várias ferramentas computacionais para prever e melhorar a afinidade e a especificidade de ligação destes inibidores. Os compostos resultantes são então sintetizados e submetidos a rigorosos testes in vitro para avaliar a sua eficácia na inibição do recetor Olr742. Estes testes envolvem a avaliação da capacidade dos compostos para bloquear a atividade do recetor sem afetar outros receptores olfactivos, garantindo assim a especificidade dos inibidores. O desenvolvimento de inibidores do Olr742 não só faz avançar a nossa compreensão da função dos receptores olfactivos, como também contribui para o campo mais vasto da investigação sobre os GPCR, oferecendo conhecimentos sobre as interações recetor-ligador e os mecanismos moleculares subjacentes à perceção sensorial.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, possivelmente interferindo com as vias de sinalização angiogénica e oncogénica. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibidor do EGFR, pode perturbar as vias de sinalização celular envolvidas na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as cinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente a angiogénese e a sinalização do crescimento. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor de JAK1/2, pode modular a sinalização de citocinas envolvidas em várias doenças inflamatórias e neoplásicas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família Src, potencialmente perturbador de múltiplas vias de sinalização envolvidas no crescimento e migração celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O inibidor da tirosina quinase BCR-ABL pode também afetar o c-kit e o PDGFR, alterando as vias de proliferação celular e de apoptose. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo da tirosina cinase do EGFR e do HER2, possivelmente bloqueando as vias de transdução de sinal críticas para o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O inibidor do BCR-ABL, mais seletivo do que o Imatinib, pode inibir a sinalização relacionada com a proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2, potencialmente indutor de apoptose em células cancerígenas através da modulação da sinalização da via intrínseca. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, pode retardar a progressão do ciclo celular, afectando a divisão e a proliferação celular nas células cancerígenas. |