Date published: 2025-10-10

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Olr742 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr742 incluem, entre outros, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9, o vandetanib CAS 443913-73-3, o ruxolitinib CAS 941678-49-5 e o dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores de Olr742 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir e inibir a função do recetor Olr742, uma proteína que faz parte da família dos receptores olfactivos. Estes receptores são parte integrante do processo de olfação, o sentido do olfato, que envolve a deteção de compostos químicos voláteis. O Olr742, tal como outros receptores olfactivos, pertence à superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), caracterizada pelas suas sete estruturas helicoidais transmembranares. Os inibidores que visam o Olr742 funcionam através da ligação a locais específicos do recetor, impedindo a sua interação normal com fixadores ou odorantes endógenos. Esta ação de ligação pode alterar a conformação do recetor e impedir a subsequente via de transdução de sinal que normalmente conduz à perceção olfactiva. A especificidade estrutural dos inibidores do Olr742 é crucial, uma vez que determina a afinidade de ligação e a seletividade em relação ao recetor, assegurando que a inibição é eficaz e precisa. A conceção e a síntese dos inibidores do Olr742 envolvem técnicas avançadas de química medicinal e modelação molecular. Estes processos começam normalmente com a identificação do local ativo do recetor através de métodos como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica. Uma vez mapeado o local de ligação, os químicos podem desenvolver moléculas com formas e propriedades electrónicas complementares para conseguir uma interação óptima com o recetor. São utilizadas várias ferramentas computacionais para prever e melhorar a afinidade e a especificidade de ligação destes inibidores. Os compostos resultantes são então sintetizados e submetidos a rigorosos testes in vitro para avaliar a sua eficácia na inibição do recetor Olr742. Estes testes envolvem a avaliação da capacidade dos compostos para bloquear a atividade do recetor sem afetar outros receptores olfactivos, garantindo assim a especificidade dos inibidores. O desenvolvimento de inibidores do Olr742 não só faz avançar a nossa compreensão da função dos receptores olfactivos, como também contribui para o campo mais vasto da investigação sobre os GPCR, oferecendo conhecimentos sobre as interações recetor-ligador e os mecanismos moleculares subjacentes à perceção sensorial.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, possivelmente interferindo com as vias de sinalização angiogénica e oncogénica.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inibidor do EGFR, pode perturbar as vias de sinalização celular envolvidas na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as cinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente a angiogénese e a sinalização do crescimento.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor de JAK1/2, pode modular a sinalização de citocinas envolvidas em várias doenças inflamatórias e neoplásicas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da cinase da família Src, potencialmente perturbador de múltiplas vias de sinalização envolvidas no crescimento e migração celular.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O inibidor da tirosina quinase BCR-ABL pode também afetar o c-kit e o PDGFR, alterando as vias de proliferação celular e de apoptose.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo da tirosina cinase do EGFR e do HER2, possivelmente bloqueando as vias de transdução de sinal críticas para o crescimento das células cancerígenas.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

O inibidor do BCR-ABL, mais seletivo do que o Imatinib, pode inibir a sinalização relacionada com a proliferação e sobrevivência celular.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2, potencialmente indutor de apoptose em células cancerígenas através da modulação da sinalização da via intrínseca.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, pode retardar a progressão do ciclo celular, afectando a divisão e a proliferação celular nas células cancerígenas.