Os inibidores do Olr655 representam uma classe de compostos químicos que funcionam visando especificamente e inibindo a atividade do recetor Olr655, que faz parte da família dos receptores olfactivos. Estes receptores são receptores acoplados à proteína G (GPCR) localizados nos neurónios sensoriais do epitélio olfativo. O recetor Olr655 está envolvido na deteção e transdução de sinal de moléculas odoríferas específicas, que desempenham um papel crucial na perceção do cheiro. A inibição da atividade do Olr655 pode resultar numa alteração da sinalização olfactiva, conduzindo a alterações na perceção do odor. Esta classe de inibidores interage normalmente com o local de ligação do recetor, impedindo que as moléculas odorantes naturais se liguem e activem o recetor, bloqueando assim as vias de transdução de sinal subsequentes. Quimicamente, os inibidores do Olr655 podem ser estruturalmente diversos, incluindo pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo complexos macromoleculares maiores. Estes inibidores são concebidos para apresentar uma elevada especificidade e afinidade para o recetor Olr655, de modo a garantir uma inibição eficaz. Os estudos estruturais utilizam frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia NMR para elucidar as interações de ligação entre os inibidores e o recetor Olr655. Esta informação estrutural é fundamental para a conceção racional e a otimização de inibidores com maior potência e seletividade. Além disso, são frequentemente utilizados métodos computacionais, tais como docking molecular e simulações de dinâmica molecular, para prever e analisar os modos de ligação destes inibidores. Em geral, o estudo e o desenvolvimento dos inibidores do Olr655 fornecem informações valiosas sobre os mecanismos moleculares da transdução de sinais olfactivos e o papel funcional de receptores olfactivos específicos no contexto mais vasto da biologia sensorial.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Inibidor da PI3K, potencialmente perturbando as proteínas da via de sinalização AKT/mTOR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização das citocinas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibidor de HDAC, com potencial impacto na expressão genética e nas proteínas de remodelação da cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Outro inibidor da HDAC, que afecta potencialmente a expressão genética e as proteínas envolvidas na estrutura da cromatina. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibidor da MEK, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibidor da tirosina quinase de Bruton, com potencial influência nas proteínas das vias de sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibidor da MEK, afectando potencialmente as proteínas da via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Inibidor da PI3K delta e da CK1 epsilon, com potencial impacto nas proteínas das vias de sinalização e sobrevivência celular. |