Os inibidores de Olr608 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir com o recetor olfativo 608 (Olr608), uma proteína que desempenha um papel significativo na transdução de sinais olfactivos. O Olr608 pertence à extensa família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que são proteínas integrais de membrana envolvidas numa vasta gama de processos fisiológicos, respondendo a sinais extracelulares e activando vias de transdução de sinais intracelulares. No contexto do olfato, o Olr608 está envolvido na deteção de moléculas odorantes, que são depois traduzidas em sinais neurais, contribuindo para o sentido do olfato. Os inibidores do Olr608 são moléculas meticulosamente elaboradas que podem ligar-se a este recetor, impedindo a sua ativação por odorantes naturais. Esta inibição é conseguida através de vários mecanismos, tais como a inibição competitiva, em que o inibidor imita a estrutura do fixador natural e compete pelo local de ligação, ou a inibição alostérica, em que o inibidor se liga a um local diferente do recetor, induzindo uma alteração conformacional que reduz a sua atividade. O desenvolvimento dos inibidores do Olr608 envolve uma compreensão profunda da estrutura e função do recetor. Os investigadores utilizam técnicas como a cristalografia de raios X e a microscopia crioelectrónica para elucidar a estrutura tridimensional do Olr608, que fornece informações sobre os seus locais de ligação e a dinâmica conformacional. São utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento e modelização computacional para identificar e otimizar potenciais inibidores, centrando-se na sua afinidade de ligação, seletividade e estabilidade. A diversidade química dos inibidores de Olr608 é ampla, abrangendo pequenas moléculas orgânicas, péptidos e análogos sintéticos. Estudos detalhados sobre a cinética de ligação e as interações moleculares entre o Olr608 e os seus inibidores revelam informações cruciais sobre o mecanismo de inibição, orientando a conceção de compostos mais potentes e selectivos. Além disso, a compreensão da farmacocinética e das vias metabólicas destes inibidores garante a sua ação eficaz nos sistemas biológicos. De um modo geral, os inibidores Olr608 são um tema de estudo fascinante no domínio da biologia química, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos intrincados da sinalização olfactiva e da modulação dos receptores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibe EGFR, HER2 e HER4, potencialmente afectando proteínas nestas vias de sinalização. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe o MET, o VEGFR e o RET, potencialmente perturbando as proteínas em múltiplas vias de sinalização. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inibidor do BRAF, interferindo potencialmente com as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas da sinalização dos receptores das células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inibe a PI3K delta, potencialmente prejudicando proteínas envolvidas na sinalização e sobrevivência celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, impedindo potencialmente as proteínas nas vias associadas à leucemia. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, alterando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização associadas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, impedindo potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de BCL-2, com potencial impacto nas proteínas relacionadas com a apoptose. |