Date published: 2025-10-10

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Olr608 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr608 incluem, mas não se limitam a Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, XL-184 base livre CAS 849217-68-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e CAL-101 CAS 870281-82-6.

Os inibidores de Olr608 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir com o recetor olfativo 608 (Olr608), uma proteína que desempenha um papel significativo na transdução de sinais olfactivos. O Olr608 pertence à extensa família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que são proteínas integrais de membrana envolvidas numa vasta gama de processos fisiológicos, respondendo a sinais extracelulares e activando vias de transdução de sinais intracelulares. No contexto do olfato, o Olr608 está envolvido na deteção de moléculas odorantes, que são depois traduzidas em sinais neurais, contribuindo para o sentido do olfato. Os inibidores do Olr608 são moléculas meticulosamente elaboradas que podem ligar-se a este recetor, impedindo a sua ativação por odorantes naturais. Esta inibição é conseguida através de vários mecanismos, tais como a inibição competitiva, em que o inibidor imita a estrutura do fixador natural e compete pelo local de ligação, ou a inibição alostérica, em que o inibidor se liga a um local diferente do recetor, induzindo uma alteração conformacional que reduz a sua atividade. O desenvolvimento dos inibidores do Olr608 envolve uma compreensão profunda da estrutura e função do recetor. Os investigadores utilizam técnicas como a cristalografia de raios X e a microscopia crioelectrónica para elucidar a estrutura tridimensional do Olr608, que fornece informações sobre os seus locais de ligação e a dinâmica conformacional. São utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento e modelização computacional para identificar e otimizar potenciais inibidores, centrando-se na sua afinidade de ligação, seletividade e estabilidade. A diversidade química dos inibidores de Olr608 é ampla, abrangendo pequenas moléculas orgânicas, péptidos e análogos sintéticos. Estudos detalhados sobre a cinética de ligação e as interações moleculares entre o Olr608 e os seus inibidores revelam informações cruciais sobre o mecanismo de inibição, orientando a conceção de compostos mais potentes e selectivos. Além disso, a compreensão da farmacocinética e das vias metabólicas destes inibidores garante a sua ação eficaz nos sistemas biológicos. De um modo geral, os inibidores Olr608 são um tema de estudo fascinante no domínio da biologia química, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos intrincados da sinalização olfactiva e da modulação dos receptores.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inibe EGFR, HER2 e HER4, potencialmente afectando proteínas nestas vias de sinalização.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibe o MET, o VEGFR e o RET, potencialmente perturbando as proteínas em múltiplas vias de sinalização.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Inibidor do BRAF, interferindo potencialmente com as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe a tirosina quinase de Bruton, com potencial impacto nas proteínas da sinalização dos receptores das células B.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Inibe a PI3K delta, potencialmente prejudicando proteínas envolvidas na sinalização e sobrevivência celular.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, impedindo potencialmente as proteínas nas vias associadas à leucemia.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, alterando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização associadas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe os receptores VEGF, impedindo potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor de BCL-2, com potencial impacto nas proteínas relacionadas com a apoptose.