Date published: 2025-10-10

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Olr598 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr598 incluem, entre outros, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o Pazopanib CAS 444731-52-6 e o Vandetanib CAS 443913-73-3.

Os inibidores de Olr598 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir com o recetor Olr598 e inibir a sua atividade. O recetor Olr598, que faz parte da grande família dos receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) presente em vários tecidos. Estes inibidores possuem normalmente uma elevada especificidade e afinidade para o recetor Olr598, permitindo uma modulação precisa da sua atividade. Estruturalmente, os inibidores do Olr598 apresentam frequentemente motivos únicos e grupos funcionais que lhes permitem ligar-se eficazmente ao sítio ativo do recetor, bloqueando a sua função normal. Esta ligação pode alterar o estado conformacional do recetor, impedindo as habituais vias de sinalização a jusante associadas à ativação do Olr598. Quimicamente, os inibidores do Olr598 podem ser classificados em vários subtipos com base nas suas estruturas centrais e mecanismos de ligação. Estes compostos podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos e até nucleótidos modificados, cada um concebido para conseguir uma interação óptima com o recetor Olr598. Os investigadores sintetizam estes inibidores através de uma variedade de métodos, incluindo síntese orgânica tradicional, química combinatória e técnicas de rastreio de elevado rendimento. A caraterização destes inibidores envolve frequentemente métodos espectroscópicos e cromatográficos avançados, assegurando que a sua pureza e integridade estrutural cumprem normas rigorosas. Além disso, a modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular são frequentemente utilizados para prever e otimizar as interações de ligação entre os inibidores Olr598 e o recetor, fornecendo informações valiosas sobre a sua potencial eficácia e orientando um maior refinamento na conceção de novos inibidores.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente as proteínas destas vias.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe a tirosina quinase EGFR, afectando potencialmente proteínas na via de sinalização EGFR.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Outro inibidor da tirosina quinase do EGFR, que afecta potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente proteínas em vias de sinalização associadas.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B.