Os inibidores de Olr598 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir com o recetor Olr598 e inibir a sua atividade. O recetor Olr598, que faz parte da grande família dos receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) presente em vários tecidos. Estes inibidores possuem normalmente uma elevada especificidade e afinidade para o recetor Olr598, permitindo uma modulação precisa da sua atividade. Estruturalmente, os inibidores do Olr598 apresentam frequentemente motivos únicos e grupos funcionais que lhes permitem ligar-se eficazmente ao sítio ativo do recetor, bloqueando a sua função normal. Esta ligação pode alterar o estado conformacional do recetor, impedindo as habituais vias de sinalização a jusante associadas à ativação do Olr598. Quimicamente, os inibidores do Olr598 podem ser classificados em vários subtipos com base nas suas estruturas centrais e mecanismos de ligação. Estes compostos podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos e até nucleótidos modificados, cada um concebido para conseguir uma interação óptima com o recetor Olr598. Os investigadores sintetizam estes inibidores através de uma variedade de métodos, incluindo síntese orgânica tradicional, química combinatória e técnicas de rastreio de elevado rendimento. A caraterização destes inibidores envolve frequentemente métodos espectroscópicos e cromatográficos avançados, assegurando que a sua pureza e integridade estrutural cumprem normas rigorosas. Além disso, a modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular são frequentemente utilizados para prever e otimizar as interações de ligação entre os inibidores Olr598 e o recetor, fornecendo informações valiosas sobre a sua potencial eficácia e orientando um maior refinamento na conceção de novos inibidores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização celular e de crescimento. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente as proteínas destas vias. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a tirosina quinase EGFR, afectando potencialmente proteínas na via de sinalização EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Outro inibidor da tirosina quinase do EGFR, que afecta potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente proteínas em vias de sinalização associadas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. |