Os inibidores do Olr516 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade do recetor Olr516, um membro da família dos receptores olfactivos. O recetor Olr516, que faz parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), está principalmente envolvido na deteção e transmissão de sinais olfactivos nos mamíferos. A inibição deste recetor por inibidores químicos específicos pode levar a uma compreensão mais profunda das vias de transdução de sinais olfactivos, das interações recetor-ligador e dos mecanismos moleculares subjacentes ao olfato. Os inibidores do Olr516 caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente ao sítio ativo do recetor Olr516, impedindo assim o recetor de interagir com os seus fixadores naturais. Esta inibição selectiva proporciona aos investigadores uma ferramenta poderosa para dissecar o papel funcional do Olr516 nos processos olfactivos e para mapear as suas contribuições específicas no âmbito da rede mais vasta de receptores olfactivos. Entre esses inibidores, as caraterísticas estruturais normalmente incluem anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais capazes de formar ligações de hidrogénio, interações de van der Waals ou contactos hidrofóbicos com a bolsa de ligação do recetor. O desenho molecular destes inibidores enfatiza frequentemente a otimização da afinidade e especificidade da ligação ao recetor Olr516, assegurando que os efeitos fora do alvo noutros GPCRs são minimizados. Além disso, as propriedades físico-químicas dos inibidores do Olr516, como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade à membrana, são factores críticos considerados durante o seu desenvolvimento. Estas propriedades influenciam a capacidade dos inibidores para atingir e interagir com o recetor Olr516 em vários cenários experimentais. Através da utilização de inibidores do Olr516, os cientistas podem investigar o papel do recetor no olfato, fornecendo informações sobre as complexas interações moleculares que regem o sentido do olfato.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
inibidor do EGFR, pode bloquear as principais vias de sinalização na proliferação celular e na progressão do cancro. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo da tirosina quinase, tem como alvo o EGFR e o HER2, afectando possivelmente as células do cancro da mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibidor seletivo do BCR-ABL, concebido para a leucemia mieloide crónica com resistência à terapêutica anterior. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, pode impedir o crescimento tumoral e a angiogénese. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O inibidor BRAF visa especificamente as formas mutantes V600E, interrompendo potencialmente o crescimento do melanoma. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibidor das cinases VEGFR, EGFR e RET, pode ser eficaz no cancro medular da tiroide. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1 e JAK2, pode ser eficaz na mielofibrose e policitemia vera. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibidor da cinase multiobjectivo, incluindo BCR-ABL, que poderá ser eficaz na leucemia resistente. |