Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr516 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr516 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Nilotinib CAS 641571-10-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Os inibidores do Olr516 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade do recetor Olr516, um membro da família dos receptores olfactivos. O recetor Olr516, que faz parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), está principalmente envolvido na deteção e transmissão de sinais olfactivos nos mamíferos. A inibição deste recetor por inibidores químicos específicos pode levar a uma compreensão mais profunda das vias de transdução de sinais olfactivos, das interações recetor-ligador e dos mecanismos moleculares subjacentes ao olfato. Os inibidores do Olr516 caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente ao sítio ativo do recetor Olr516, impedindo assim o recetor de interagir com os seus fixadores naturais. Esta inibição selectiva proporciona aos investigadores uma ferramenta poderosa para dissecar o papel funcional do Olr516 nos processos olfactivos e para mapear as suas contribuições específicas no âmbito da rede mais vasta de receptores olfactivos. Entre esses inibidores, as caraterísticas estruturais normalmente incluem anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais capazes de formar ligações de hidrogénio, interações de van der Waals ou contactos hidrofóbicos com a bolsa de ligação do recetor. O desenho molecular destes inibidores enfatiza frequentemente a otimização da afinidade e especificidade da ligação ao recetor Olr516, assegurando que os efeitos fora do alvo noutros GPCRs são minimizados. Além disso, as propriedades físico-químicas dos inibidores do Olr516, como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade à membrana, são factores críticos considerados durante o seu desenvolvimento. Estas propriedades influenciam a capacidade dos inibidores para atingir e interagir com o recetor Olr516 em vários cenários experimentais. Através da utilização de inibidores do Olr516, os cientistas podem investigar o papel do recetor no olfato, fornecendo informações sobre as complexas interações moleculares que regem o sentido do olfato.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

inibidor do EGFR, pode bloquear as principais vias de sinalização na proliferação celular e na progressão do cancro.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo da tirosina quinase, tem como alvo o EGFR e o HER2, afectando possivelmente as células do cancro da mama.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibidor seletivo do BCR-ABL, concebido para a leucemia mieloide crónica com resistência à terapêutica anterior.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, pode impedir o crescimento tumoral e a angiogénese.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

O inibidor BRAF visa especificamente as formas mutantes V600E, interrompendo potencialmente o crescimento do melanoma.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibidor das cinases VEGFR, EGFR e RET, pode ser eficaz no cancro medular da tiroide.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da JAK1 e JAK2, pode ser eficaz na mielofibrose e policitemia vera.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibidor da cinase multiobjectivo, incluindo BCR-ABL, que poderá ser eficaz na leucemia resistente.