Os inibidores de Olr496 representam uma classe específica de compostos concebidos para visar e modular a atividade da proteína Olr496, que é um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos, normalmente envolvidos na deteção de moléculas odoríferas, pertencem a uma grande família de receptores acoplados à proteína G (GPCR), que são conhecidos pelo seu papel significativo nos processos de transdução de sinais através das membranas celulares. A inibição do Olr496 envolve a ligação ao recetor de uma forma que impede a sua ativação por fixadores naturais ou interrompe a cascata de sinalização subsequentes que normalmente resultaria dessa ativação. Isto pode levar a alterações nas vias de sinalização associadas ao recetor, que podem influenciar vários processos fisiológicos, dependendo da distribuição e das funções específicas do Olr496 em diferentes tecidos ou sistemas. Estruturalmente, os inibidores do Olr496 podem variar muito, mas partilham frequentemente caraterísticas-chave que lhes permitem interagir eficazmente com o local de ligação do Olr496. Estas caraterísticas podem incluir anéis aromáticos ou heterocíclicos específicos que facilitam a ligação através de interações hidrofóbicas ou de ligações de hidrogénio com o sítio ativo do recetor. Além disso, muitos inibidores do Olr496 são concebidos para possuírem uma lipofilicidade suficiente, assegurando a sua capacidade de atravessar as membranas celulares e atingir o recetor incorporado na bicamada lipídica. A conceção e a síntese destes inibidores envolvem normalmente uma combinação de modelação computacional, estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e ensaios bioquímicos para otimizar a sua afinidade e seletividade para o Olr496. Esses inibidores podem servir como ferramentas poderosas para sondar as funções biológicas do Olr496 em vários contextos de investigação não clínica, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos dos receptores olfactivos e da sinalização GPCR como um todo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibe seletivamente a tirosina quinase ALK, afectando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização conduzidas pela ALK. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor do BCL-2, influenciando potencialmente as proteínas envolvidas na apoptose e na sobrevivência celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, afectando potencialmente as proteínas na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Inibe a via de sinalização Hedgehog, afectando potencialmente as proteínas envolvidas no crescimento e diferenciação celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente proteínas na via de sinalização do EGFR. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibidor do BRAF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de multi-quinase, com potencial para afetar proteínas na angiogénese, oncogénese e microambiente tumoral. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibe o EGFR com mutação T790M, afectando potencialmente proteínas nas vias do EGFR alterado. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe o MET, o VEGFR e o RET, afectando potencialmente proteínas em múltiplas vias de sinalização. |