Gli inibitori di Olr496 rappresentano una classe specifica di composti progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina Olr496, che è un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi, tipicamente coinvolti nella rilevazione di molecole odoranti, appartengono a una grande famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR), noti per il loro ruolo significativo nei processi di trasduzione del segnale attraverso le membrane cellulari. L'inibizione di Olr496 implica il legame con il recettore in modo da impedirne l'attivazione da parte di ligandi naturali o interrompere la cascata di segnali a valle che normalmente deriverebbe da tale attivazione. Ciò può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione associate al recettore, che possono influenzare vari processi fisiologici a seconda della distribuzione e delle funzioni specifiche di Olr496 nei diversi tessuti o sistemi. Strutturalmente, gli inibitori di Olr496 possono variare notevolmente, ma spesso condividono caratteristiche chiave che consentono loro di interagire efficacemente con il sito di legame di Olr496. Queste caratteristiche possono includere specifici anelli aromatici o eterociclici che facilitano il legame attraverso interazioni idrofobiche o legami a idrogeno con il sito attivo del recettore. Inoltre, molti inibitori di Olr496 sono progettati per possedere una sufficiente lipofilia, garantendo la loro capacità di attraversare le membrane cellulari e raggiungere il recettore incorporato nel bilayer lipidico. La progettazione e la sintesi di questi inibitori comportano in genere una combinazione di modellazione computazionale, studi di relazione struttura-attività (SAR) e saggi biochimici per ottimizzare la loro affinità e selettività per Olr496. Tali inibitori possono servire come potenti strumenti per sondare le funzioni biologiche di Olr496 in vari contesti di ricerca non clinica, contribuendo a una più profonda comprensione dei meccanismi del recettore olfattivo e della segnalazione GPCR nel suo complesso.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi ALK, influenzando potenzialmente le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'apoptosi e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le proteine nella segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Inibisce la via di segnalazione di Hedgehog, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nella crescita e nella differenziazione cellulare. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibisce i recettori del VEGF, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, influenzando potenzialmente le proteine della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
inibitore di BRAF, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nella via MAPK/ERK. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le proteine dell'angiogenesi, dell'oncogenesi e del microambiente tumorale. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibisce l'EGFR con mutazione T790M, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie dell'EGFR mutato. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR e RET, influenzando potenzialmente le proteine di più vie di segnalazione. |