Os inibidores do Olr382 representam uma classe única e evolutiva de compostos químicos que se caracterizam pela sua capacidade específica de modular a atividade do recetor olfativo Olr382, um membro da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). O Olr382, tal como outros receptores olfactivos, desempenha um papel fundamental na deteção e resposta a moléculas odoríferas. A inibição deste recetor pode ser estudada no contexto da sua interação molecular com vários fixadores, permitindo aos investigadores explorar os mecanismos matizados pelos quais os sinais olfactivos são modulados a nível celular. Os inibidores são frequentemente concebidos ou identificados através de um rastreio de elevado rendimento, seguido de uma otimização estrutural para aumentar a seletividade e a afinidade pelo Olr382. A estrutura química dos inibidores do Olr382 é normalmente optimizada para uma elevada especificidade de ligação ao recetor e efeitos mínimos fora do alvo, o que é fundamental para estudar as funções isoladas do Olr382. As caraterísticas estruturais incluem frequentemente moléculas aromáticas ou heteroaromáticas específicas que interagem com resíduos de aminoácidos essenciais na bolsa de ligação do recetor. Estudos detalhados, incluindo cristalografia ou simulações de dinâmica molecular, são frequentemente utilizados para mapear estas interações a nível atómico, oferecendo uma imagem clara de como estes inibidores conseguem a sua ligação selectiva. Além disso, as propriedades farmacocinéticas destes inibidores, como a sua estabilidade metabólica, lipofilicidade e permeabilidade membranar, são meticulosamente caracterizadas para garantir que atingem efetivamente o seu alvo em ambientes celulares. Por conseguinte, o estudo dos inibidores de Olr382 não só contribui para a nossa compreensão da funcionalidade dos receptores olfactivos, como também fornece uma estrutura para explorar os papéis mais amplos dos GPCR em vários processos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor multi-direcionado da tirosina quinase do recetor (RTK), potencialmente perturbador das vias de sinalização do VEGF e do PDGF. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
inibidor de JAK1/2, modula potencialmente a sinalização de citocinas e factores de crescimento cruciais em doenças malignas hematológicas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, potencialmente perturba a via MAPK/ERK, crucial no melanoma e noutros cancros. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, afecta potencialmente a sinalização NF-κB e a regulação do ciclo celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), altera potencialmente a sinalização do recetor de células B nos linfomas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
inibidor do BRAF, tem potencialmente como alvo a via MAPK/ERK no melanoma com mutações BRAF V600. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibidor da ALK, tem como alvo potencial o cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo, interrompendo a sinalização mediada pela ALK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
inibidor da MEK1/2, afecta potencialmente a via RAS/RAF/MEK/ERK em vários tipos de cancro. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, regula potencialmente a progressão do ciclo celular no cancro da mama. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibidor multi-quinase, afecta potencialmente a sinalização MET, VEGFR e AXL no cancro medular da tiroide. |