Olr382 Ativadores

Os activadores comuns do Olr382 incluem, entre outros, (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Ionomicina CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 e Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Os activadores químicos do Olr382 podem envolver-se numa variedade de cascatas de sinalização intracelular que conduzem à sua ativação. O BAY K8644, por exemplo, ativa diretamente os canais de cálcio do tipo L, o que permite um influxo de iões de cálcio na célula. Este aumento do cálcio intracelular pode subsequentemente ativar o Olr382 através de proteínas de ligação ao cálcio e de enzimas que respondem a alterações nos níveis de cálcio. Do mesmo modo, a ionomicina funciona como um ionóforo de cálcio, aumentando a concentração de cálcio citosólico e permitindo assim a ativação de proteínas sensíveis ao cálcio, incluindo o Olr382. A forskolina, ao ativar a adenilato ciclase, aumenta os níveis de AMPc na célula, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então as proteínas alvo, que podem incluir o Olr382, levando à sua ativação.

Mais abaixo na lista, o 12-miristato-13-acetato de forbol (PMA) actua activando a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar proteínas da via de sinalização da PKC, incluindo o Olr382. A tapsigargina induz um aumento do cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, que pode ativar o Olr382. A ouabaína perturba os gradientes iónicos inibindo a Na+/K+ ATPase, activando potencialmente vias de sinalização sensíveis aos iões que envolvem Olr382. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, que podem fosforilar e ativar o Olr382 como parte da resposta ao stress celular. O ácido ocadaico e a calicilina A, ambos inibidores da fosfatase, mantêm proteínas como o Olr382 num estado fosforilado e ativo, impedindo a desfosforilação. A piritiona de zinco aumenta as concentrações intracelulares de zinco, o que pode ativar vias de sinalização sensíveis ao zinco que conduzem à ativação do Olr382. A tetrodotoxina e a veratridina afectam os estados dos canais de sódio, alterando a excitabilidade celular e as vias de sinalização, que podem subsequentemente levar à ativação do Olr382. Cada uma destas substâncias químicas interage com componentes celulares específicos para provocar a ativação do Olr382 através de vias distintas, mas frequentemente inter-relacionadas.