Os inibidores de Olr37 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função do recetor Olr37, um membro da família dos receptores olfactivos (OR). Os receptores olfactivos são receptores acoplados à proteína G (GPCR) que estão principalmente envolvidos na deteção de moléculas de odor, mas também são expressos em vários tecidos não olfactivos. O recetor Olr37, em particular, é conhecido pelo seu papel de fixador de ligadores específicos, o que desencadeia uma cascata de transdução de sinal que conduz a respostas celulares. Os inibidores do Olr37 funcionam através da ligação ao recetor ou às proteínas de sinalização associadas, bloqueando ou modulando assim a sua atividade. Isto pode levar a alterações nas vias de sinalização subsequentes, o que pode influenciar o comportamento das células que expressam este recetor. Estruturalmente, os inibidores do Olr37 podem variar muito, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos sintéticos mais complexos, cada um concebido para interagir com a bolsa de ligação do recetor ou outros locais relevantes na molécula do recetor. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do Olr37 envolvem uma compreensão profunda da estrutura molecular do recetor, incluindo os aminoácidos-chave envolvidos na ligação do fixador e na transdução do sinal. Este conhecimento é fundamental para a conceção de inibidores que sejam específicos e eficazes. Os investigadores utilizam várias técnicas, tais como a ligação molecular, a mutagénese dirigida ao local e o rastreio de elevado rendimento para identificar e otimizar estes inibidores. O objetivo é frequentemente conseguir uma elevada seletividade para o Olr37 em relação a outros receptores olfactivos, assegurando que o efeito inibitório é direcionado. Além disso, as propriedades bioquímicas e biofísicas dos inibidores do Olr37, tais como a sua afinidade, solubilidade e estabilidade, são cuidadosamente caracterizadas para compreender a sua interação com o recetor em diferentes condições. Entre esses estudos, não só se contribui para a compreensão da biologia do recetor Olr37, mas também se oferece uma perspetiva do campo mais amplo da inibição de GPCR, uma área significativa da biologia química e da farmacologia dos receptores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor do EGFR, interrompe potencialmente a sinalização do fator de crescimento em determinados cancros. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, potencialmente prejudica a sinalização do crescimento no cancro da mama. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
inibidor da quinase RAF, tem potencialmente como alvo as vias de sinalização no cancro renal e do fígado. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, afectando potencialmente a proliferação celular no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica e nos tumores do estroma gastrointestinal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família Src, tem um impacto potencial no crescimento e sobrevivência das células na leucemia. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor multi-quinase, potencialmente dirigido à angiogénese e à sinalização oncogénica no cancro colorrectal. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
inibidor do MET e do VEGFR2, interrompe potencialmente o crescimento tumoral e a angiogénese no cancro medular da tiroide. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inibe o FGFR, o PDGFR e o VEGFR, afectando potencialmente a fibrose e a angiogénese tumoral. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Tem como alvo o VEGFR, o FGFR, o PDGFR e o RET, com potencial impacto na angiogénese no cancro da tiroide. |