Date published: 2025-9-9

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Olr37 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr37 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2 e o Imatinib CAS 152459-95-5.

Os inibidores de Olr37 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função do recetor Olr37, um membro da família dos receptores olfactivos (OR). Os receptores olfactivos são receptores acoplados à proteína G (GPCR) que estão principalmente envolvidos na deteção de moléculas de odor, mas também são expressos em vários tecidos não olfactivos. O recetor Olr37, em particular, é conhecido pelo seu papel de fixador de ligadores específicos, o que desencadeia uma cascata de transdução de sinal que conduz a respostas celulares. Os inibidores do Olr37 funcionam através da ligação ao recetor ou às proteínas de sinalização associadas, bloqueando ou modulando assim a sua atividade. Isto pode levar a alterações nas vias de sinalização subsequentes, o que pode influenciar o comportamento das células que expressam este recetor. Estruturalmente, os inibidores do Olr37 podem variar muito, desde pequenas moléculas orgânicas a compostos sintéticos mais complexos, cada um concebido para interagir com a bolsa de ligação do recetor ou outros locais relevantes na molécula do recetor. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do Olr37 envolvem uma compreensão profunda da estrutura molecular do recetor, incluindo os aminoácidos-chave envolvidos na ligação do fixador e na transdução do sinal. Este conhecimento é fundamental para a conceção de inibidores que sejam específicos e eficazes. Os investigadores utilizam várias técnicas, tais como a ligação molecular, a mutagénese dirigida ao local e o rastreio de elevado rendimento para identificar e otimizar estes inibidores. O objetivo é frequentemente conseguir uma elevada seletividade para o Olr37 em relação a outros receptores olfactivos, assegurando que o efeito inibitório é direcionado. Além disso, as propriedades bioquímicas e biofísicas dos inibidores do Olr37, tais como a sua afinidade, solubilidade e estabilidade, são cuidadosamente caracterizadas para compreender a sua interação com o recetor em diferentes condições. Entre esses estudos, não só se contribui para a compreensão da biologia do recetor Olr37, mas também se oferece uma perspetiva do campo mais amplo da inibição de GPCR, uma área significativa da biologia química e da farmacologia dos receptores.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibidor do EGFR, interrompe potencialmente a sinalização do fator de crescimento em determinados cancros.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo de EGFR e HER2, potencialmente prejudica a sinalização do crescimento no cancro da mama.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

inibidor da quinase RAF, tem potencialmente como alvo as vias de sinalização no cancro renal e do fígado.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, afectando potencialmente a proliferação celular no cancro do pulmão de células não pequenas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica e nos tumores do estroma gastrointestinal.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da cinase da família Src, tem um impacto potencial no crescimento e sobrevivência das células na leucemia.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibidor multi-quinase, potencialmente dirigido à angiogénese e à sinalização oncogénica no cancro colorrectal.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

inibidor do MET e do VEGFR2, interrompe potencialmente o crescimento tumoral e a angiogénese no cancro medular da tiroide.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Inibe o FGFR, o PDGFR e o VEGFR, afectando potencialmente a fibrose e a angiogénese tumoral.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Tem como alvo o VEGFR, o FGFR, o PDGFR e o RET, com potencial impacto na angiogénese no cancro da tiroide.