Date published: 2025-9-11

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Olr354 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr354 incluem, entre outros, CH5424802 CAS 1256580-46-7, Vandetanib CAS 443913-73-3, Pazopanib CAS 444731-52-6, Regorafenib CAS 755037-03-7 e XL-184 de base livre CAS 849217-68-1.

Os inibidores do Olr354 representam uma categoria especializada de compostos químicos que são definidos pela sua capacidade de inibir seletivamente a atividade do recetor olfativo 354 (Olr354). Os receptores olfactivos, um subconjunto de receptores acoplados à proteína G (GPCR), são reconhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de odorantes, facilitando o sentido do olfato. No entanto, a investigação revelou que estes receptores, incluindo o Olr354, são expressos para além do epitélio olfativo, indicando potenciais papéis em vários processos fisiológicos. Os inibidores do Olr354 são concebidos para atingir os estados conformacionais específicos deste recetor, bloqueando eficazmente as suas vias de sinalização. A inibição é normalmente conseguida através da ligação do inibidor ao local ativo do recetor, impedindo assim a interação entre o recetor e os seus fixadores naturais. Esta ligação é frequentemente caracterizada por um elevado grau de especificidade, garantindo que a inibição do Olr354 não interfere com a função de outros receptores olfactivos ou GPCR estreitamente relacionados. A conceção e o desenvolvimento dos inibidores do Olr354 são orientados por estudos estruturais pormenorizados do recetor, utilizando frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica. Estes métodos permitem o mapeamento exato do local de ligação do recetor e a identificação dos resíduos-chave envolvidos no reconhecimento do fixador. A modelização computacional também desempenha um papel crucial na previsão da afinidade de ligação e da seletividade dos potenciais inibidores. A diversidade química dentro desta classe de inibidores é extensa, abrangendo uma gama de estruturas moleculares que proporcionam diferentes graus de potência e seletividade. Além disso, as relações estrutura-atividade (SAR) destes compostos são exaustivamente exploradas para otimizar as suas propriedades inibitórias. O estudo dos inibidores do Olr354 não só melhora a nossa compreensão da dinâmica molecular dos receptores olfactivos, como também contribui para o conhecimento mais vasto da função e regulação dos GPCR. Este conhecimento é fundamental para desvendar as complexas redes de sinalização em que estes receptores estão envolvidos, oferecendo informações sobre as suas funções não olfactivas e o seu significado biológico mais vasto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Tem como alvo a ALK, afectando potencialmente a sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas com mutações específicas.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibidor de multi-quinase, pode influenciar a angiogénese e a proliferação celular, tendo como alvo o VEGFR e o PDGFR.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibe múltiplas proteínas cinases, afectando potencialmente o crescimento tumoral e a angiogénese.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Tem como alvo o MET, o VEGFR e o AXL, afectando potencialmente o crescimento tumoral e as metástases.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inibidor de multi-quinase, pode afetar a sinalização celular e a angiogénese ao visar o PDGFR e o VEGFR.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O inibidor da tirosina quinase de Bruton, pode afetar a sinalização das células B em certos cancros hematológicos.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibe o BCR-ABL e outras tirosina-quinases, potencialmente eficazes na leucemia mieloide crónica resistente.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Inibe o FGFR, o PDGFR e o VEGFR, afectando potencialmente a fibrose e a angiogénese tumoral.