Os inibidores de Olr1398 são uma classe especializada de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir o recetor Olr1398, um membro da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são componentes cruciais do sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação de uma vasta gama de moléculas odoríferas, levando à perceção de cheiros distintos. Os inibidores do Olr1398 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde as moléculas odorantes naturais se ligariam normalmente, ou interagindo com sítios alostéricos que influenciam a atividade do recetor. Esta ação de ligação impede que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para iniciar as vias de sinalização intracelular. Ao bloquear esses processos, os inibidores do Olr1398 interrompem efetivamente a capacidade do recetor de transmitir sinais olfactivos, inibindo assim o seu papel no processamento sensorial dos odores. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores envolvem frequentemente estudos estruturais detalhados do recetor Olr1398, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelação molecular e a microscopia crioelectrónica. Estes estudos fornecem informações essenciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores altamente específicos para o recetor Olr1398 e eficazes na modulação da sua atividade. Quimicamente, os inibidores do Olr1398 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as várias estratégias sintéticas utilizadas na sua conceção. Estes compostos podem variar entre moléculas pequenas e lipofílicas que penetram facilmente nas membranas celulares e estruturas maiores e mais complexas que requerem métodos sintéticos sofisticados para obter uma afinidade e especificidade de ligação óptimas. A síntese dos inibidores Olr1398 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Uma vez sintetizados, estes inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Estes métodos são empregues para garantir a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória dos compostos. O estudo dos inibidores do Olr1398 é importante para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da modulação dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o modo como os receptores olfactivos funcionam e como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas vias no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibidor do EGFR, pode impedir a sinalização celular em certos cancros, visando a tirosina quinase do EGFR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Tem como alvo os receptores VEGF e PDGF, podendo afetar a angiogénese e a proliferação de células tumorais. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, pode perturbar a via MAPK/ERK, afectando o crescimento celular em cancros específicos. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Tem como alvo o EGFR com mutação T790M, inibindo potencialmente as vias de sinalização mediadas pelo EGFR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
inibidor de JAK1 e JAK2, poderia afetar a sinalização de citocinas e a resposta imunitária na mielofibrose. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, pode interromper as vias de sinalização no cancro da mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, inibindo potencialmente o crescimento celular na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor multi-quinase, pode afetar a sinalização celular e a angiogénese no cancro colorrectal. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe a tirosina quinase de Bruton, podendo afetar a proliferação celular em tumores malignos de células B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, pode impedir a progressão do ciclo celular em certos cancros da mama. |