Date published: 2025-9-11

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Olr1384 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1384 incluem, entre outros, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9, o lapatinib CAS 231277-92-2, o nilotinib CAS 641571-10-0, o osimertinib CAS 1421373-65-0 e o palbociclib CAS 571190-30-2.

Os inibidores de Olr1384 são uma classe distinta de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir o recetor Olr1384, um recetor olfativo da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são componentes fundamentais do sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação de uma vasta gama de moléculas odoríferas, levando, em última análise, à perceção dos cheiros. Os inibidores do Olr1384 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde as moléculas odorantes naturais interagem normalmente, ou ligando-se a sítios alostéricos que podem modular a atividade do recetor. Esta ação de ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização intracelular, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. Como resultado, estes inibidores perturbam a função normal do recetor Olr1384 no processamento sensorial dos odores. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do Olr1384 são frequentemente informados por estudos estruturais detalhados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelação molecular e a microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações cruciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores altamente específicos para o recetor Olr1384 e eficazes na modulação da sua atividade.Quimicamente, os inibidores do Olr1384 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as várias estratégias utilizadas na sua síntese e conceção. Entre esses compostos podem estar pequenas moléculas lipofílicas capazes de penetrar facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, ou podem ser estruturas maiores e mais complexas que requerem técnicas sintéticas sofisticadas para otimizar a sua afinidade e especificidade de ligação. A síntese dos inibidores Olr1384 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Após a síntese, estes inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Estes métodos são utilizados para garantir que os inibidores possuem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória desejadas. O estudo dos inibidores do Olr1384 é crucial para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o modo como os receptores olfactivos funcionam e como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas direcções no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inibidor do EGFR, pode inibir as vias de sinalização do crescimento no cancro do pulmão de células não pequenas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo de EGFR e HER2, pode ter como alvo a proliferação celular no cancro da mama.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibidor do EGFR, concebido para combater a mutação T790M no cancro do pulmão de células não pequenas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibidor da CDK4/6, possivelmente interrompe a progressão do ciclo celular no cancro da mama.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inibidor de cinase multiobjectivo, pode afetar a sinalização celular na leucemia.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibidor de multi-quinase, pode perturbar a angiogénese e o crescimento tumoral.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, pode inibir o crescimento tumoral e a angiogénese.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibidor da MEK, concebido para interferir com a sinalização celular no melanoma.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

inibidor de BCL-2, induz potencialmente a apoptose na leucemia linfocítica crónica.