Os inibidores de Olr1384 são uma classe distinta de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir o recetor Olr1384, um recetor olfativo da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são componentes fundamentais do sistema olfativo, que é responsável pela deteção e interpretação de uma vasta gama de moléculas odoríferas, levando, em última análise, à perceção dos cheiros. Os inibidores do Olr1384 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde as moléculas odorantes naturais interagem normalmente, ou ligando-se a sítios alostéricos que podem modular a atividade do recetor. Esta ação de ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização intracelular, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. Como resultado, estes inibidores perturbam a função normal do recetor Olr1384 no processamento sensorial dos odores. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do Olr1384 são frequentemente informados por estudos estruturais detalhados do recetor, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelação molecular e a microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações cruciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores altamente específicos para o recetor Olr1384 e eficazes na modulação da sua atividade.Quimicamente, os inibidores do Olr1384 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as várias estratégias utilizadas na sua síntese e conceção. Entre esses compostos podem estar pequenas moléculas lipofílicas capazes de penetrar facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, ou podem ser estruturas maiores e mais complexas que requerem técnicas sintéticas sofisticadas para otimizar a sua afinidade e especificidade de ligação. A síntese dos inibidores Olr1384 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Após a síntese, estes inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa utilizando uma variedade de técnicas analíticas, como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Estes métodos são utilizados para garantir que os inibidores possuem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória desejadas. O estudo dos inibidores do Olr1384 é crucial para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da biologia dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o modo como os receptores olfactivos funcionam e como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas direcções no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibidor do EGFR, pode inibir as vias de sinalização do crescimento no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, pode ter como alvo a proliferação celular no cancro da mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, potencialmente eficaz na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor do EGFR, concebido para combater a mutação T790M no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, possivelmente interrompe a progressão do ciclo celular no cancro da mama. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibidor de cinase multiobjectivo, pode afetar a sinalização celular na leucemia. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de multi-quinase, pode perturbar a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, pode inibir o crescimento tumoral e a angiogénese. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, concebido para interferir com a sinalização celular no melanoma. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inibidor de BCL-2, induz potencialmente a apoptose na leucemia linfocítica crónica. |