Date published: 2025-10-10

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Olr1383 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr1383 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o Trametinib CAS 871700-17-3, o Ibrutinib CAS 936563-96-1 e o Olaparib CAS 763113-22-0.

Os inibidores de Olr1383 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir especificamente o recetor Olr1383, um recetor olfativo que faz parte da extensa superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Entre esses receptores estão os essenciais para o sistema olfativo, onde desempenham um papel central na deteção e processamento de uma variedade de moléculas odorantes, que são depois traduzidas em sinais neurais que o cérebro interpreta como cheiros distintos. Os inibidores do Olr1383 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde as moléculas odoríferas naturais se ligariam normalmente, ou interagindo com sítios alostéricos que modulam a atividade do recetor. Esta ligação impede que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização subsequentes. Ao inibir estes processos, os inibidores do Olr1383 perturbam efetivamente a capacidade do recetor para transmitir sinais olfactivos, impedindo assim a perceção sensorial normal associada à ativação deste recetor. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores são frequentemente orientados por estudos estruturais detalhados do recetor Olr1383, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, simulações de dinâmica molecular e microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações fundamentais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores que são altamente específicos e eficazes na modulação da atividade do recetor. Quimicamente, os inibidores do Olr1383 apresentam uma gama diversificada de estruturas moleculares, reflectindo as variadas estratégias sintéticas utilizadas no seu desenvolvimento. Entre esses compostos podem encontrar-se desde pequenas moléculas lipofílicas capazes de atravessar facilmente as membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, até moléculas maiores e mais complexas que requerem vias sintéticas intrincadas para atingir a afinidade e especificidade de ligação desejadas. A síntese dos inibidores Olr1383 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção estratégica de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do inibidor com o recetor. Uma vez sintetizados, esses inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa usando uma variedade de técnicas analíticas, como espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espetrometria de massa e cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). Estes métodos são utilizados para garantir que os inibidores possuem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória desejadas. O estudo dos inibidores do Olr1383 é essencial para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da modulação dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas vias no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O inibidor da tirosina quinase BCR-ABL pode bloquear as vias anormais de proliferação celular no cancro.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inibidor da CDK4/6, interrompe potencialmente a progressão do ciclo celular no cancro da mama.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

inibidor da MEK, pode prejudicar a sinalização celular no melanoma com mutações BRAF.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina cinase de Bruton, pode afetar a sinalização em doenças malignas das células B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

inibidor da PARP, pode induzir letalidade sintética em cancros com mutações BRCA.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

inibidor da quinase BCR-ABL, pode inibir a proliferação celular na leucemia mieloide crónica.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

inibidor do EGFR e do HER2, pode bloquear as vias de sinalização no cancro da mama HER2-positivo.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor multi-direcionado do recetor tirosina quinase, potencialmente impede a angiogénese no carcinoma de células renais.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inibidor do EGFR, pode impedir o crescimento celular no cancro do pulmão de células não pequenas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma, pode induzir apoptose em células de mieloma múltiplo.