O Olfr881, um recetor olfativo pertencente à família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), desempenha um papel crucial no sistema olfativo do rato doméstico. Os receptores olfactivos como o Olfr881 são responsáveis pela deteção de moléculas odoríferas, dando início a uma resposta neuronal que culmina na perceção do cheiro. A estrutura destes receptores inclui sete domínios transmembranares, uma caraterística que partilham com muitos receptores de neurotransmissores e hormonas. A ativação do Olfr881 por odorantes específicos desencadeia uma cascata de sinalização através da transdução mediada pela proteína G, conduzindo a várias respostas celulares. A inibição da função do Olfr881, direta ou indiretamente, implica influenciar a atividade do recetor ou as vias de sinalização a ele associadas. A inibição direta envolveria compostos que se ligam ao recetor, impedindo a sua ativação por odorantes. No entanto, dada a especificidade e complexidade dos receptores olfactivos, é difícil identificar inibidores directos. Por conseguinte, o foco passa a ser os métodos indirectos de inibição, que envolvem principalmente a modulação das vias e processos que influenciam a função do Olfr881.
No contexto de GPCRs como o Olfr881, os inibidores indirectos podem funcionar através de vários mecanismos. Estes incluem a alteração dos níveis de mensageiros intracelulares (como o AMPc), a modulação da atividade de enzimas que afectam a função dos receptores (como a anidrase carbónica) e a influência nos sistemas de neurotransmissores que interagem com a sinalização dos GPCR. Por exemplo, os compostos que afectam a disponibilidade de neurotransmissores ou a sensibilidade dos receptores no bolbo olfativo podem modificar indiretamente a resposta do Olfr881 aos odorantes. Além disso, a excitabilidade neuronal global e o ambiente intracelular, que são cruciais para a função dos GPCR, podem ser modulados por diferentes agentes farmacológicos para obter uma inibição indireta. É importante reconhecer que estes métodos indirectos não visam especificamente o Olfr881, mas influenciam redes de sinalização mais amplas e processos celulares que, por sua vez, têm impacto na função do recetor. Esta abordagem é particularmente relevante dada a extensa interconectividade dos GPCRs e a natureza intrincada da sinalização olfactiva. Os inibidores acima enumerados representam, portanto, uma gama de compostos que, através da sua ação em vários sistemas de neurotransmissores e processos celulares, têm o potencial de influenciar indiretamente a função do Olfr881.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. A sua ação sobre estes receptores influencia a atividade da adenilato ciclase e reduz os níveis de AMPc, modulando potencialmente as vias de sinalização dos GPCR, como as mediadas pelo Olfr881. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Ao bloquear estes receptores, aumenta os níveis de norepinefrina sináptica, o que pode afetar indiretamente as vias de sinalização de GPCRs como o Olfr881 através de mecanismos de crosstalk. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
A reserpina é um inibidor do transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2), levando à depleção de neurotransmissores de monoamina. Esta depleção pode influenciar indiretamente a sinalização dos GPCR, incluindo o Olfr881, através da modulação da excitabilidade neuronal e da disponibilidade de neurotransmissores. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
A rauwolscina actua como um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, semelhante à ioimbina. Aumenta a libertação de norepinefrina, modulando potencialmente as vias de sinalização mediadas por GPCR, incluindo as que envolvem Olfr881, através da alteração da dinâmica dos neurotransmissores. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
A atropina é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Ao inibir estes receptores, a atropina pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, incluindo as dos receptores olfactivos como o Olfr881, através da modulação colinérgica. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antagonista dos receptores de dopamina que tem como alvo principal os receptores D2. A sua ação na sinalização da dopamina pode influenciar indiretamente as vias dos GPCR, afectando potencialmente a função de receptores como o Olfr881 no sistema olfativo. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
A cetanserina é um antagonista dos receptores 5-HT2A da serotonina. Ao modular a sinalização da serotonina, pode influenciar indiretamente as vias mediadas por GPCR, incluindo as dos receptores olfactivos como o Olfr881, ao afetar o equilíbrio dos neurotransmissores. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico que, paradoxalmente, reduz a libertação de norepinefrina. Esta redução pode influenciar indiretamente a sinalização dos GPCR, incluindo as vias dos receptores olfactivos como o Olfr881. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
O metoprolol é um antagonista seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos. Reduz os níveis de AMPc nas células, modulando potencialmente as vias de sinalização mediadas por GPCR, como as que envolvem o Olfr881 no sistema olfativo. |