Olfr771 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr771 incluem, entre outros, a amilorida CAS 2609-46-3, o triamtereno CAS 396-01-0, a eplerenona CAS 107724-20-9, a espironolactona CAS 52-01-7 e o losartan CAS 114798-26-4.
O Olfr771 é um componente integral do sistema olfativo do Mus musculus (ratinho doméstico), pertencente à extensa família de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são cruciais para o sentido do olfato. Este recetor, tal como outros receptores olfactivos, está envolvido na deteção e sinalização de moléculas odoríferas. As suas características estruturais únicas, incluindo o domínio de 7 transmembranas típico dos GPCRs, permitem a ligação específica de moléculas odoríferas e a subsequente ativação de proteínas G. Estas proteínas iniciam então uma série de acções de sinalização. Estas proteínas iniciam então uma série de eventos de sinalização intracelular que, em última análise, conduzem à perceção do cheiro. A funcionalidade do Olfr771 não é apenas central para a perceção olfactiva, mas também reflecte os papéis fisiológicos mais amplos desempenhados pelos GPCRs em vários processos biológicos.
A potencial inibição da função do Olfr771, considerando a ausência de inibidores directos, pode ser conseguida através de mecanismos indirectos, visando vias e processos associados à sinalização dos GPCR. Os inibidores listados, incluindo vários diuréticos poupadores de potássio e antagonistas dos receptores da angiotensina II, ilustram esta abordagem. Por exemplo, os diuréticos, como a amilorida e o triamtereno, modulam a atividade dos canais iónicos, o que pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR, alterando a homeostase iónica celular e o potencial de membrana, influenciando assim a função dos receptores olfactivos. Do mesmo modo, os antagonistas dos receptores da angiotensina II, como o losartan e o valsartan, modulam o sistema cardiovascular e o controlo da pressão sanguínea, afectando indiretamente a dinâmica dos GPCR e tendo potencialmente impacto na função dos receptores olfactivos através de modificações sistémicas da sinalização. Estes modos de ação indirectos sublinham a complexidade e a interconexão das vias de sinalização celular, realçando o potencial de modulação da perceção sensorial através da orientação para processos auxiliares que influenciam a função dos GPCR. A compreensão e a manipulação destas vias indirectas oferecem informações valiosas sobre a modulação dos receptores olfactivos e constituem uma base para explorar as implicações mais vastas da sinalização dos GPCR em contextos fisiológicos e patológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida é um diurético poupador de potássio que inibe os canais de sódio. A sua modulação da atividade dos canais iónicos pode influenciar indiretamente a sinalização dos GPCR, afectando potencialmente a função dos receptores olfactivos através da alteração do equilíbrio iónico e do potencial de membrana. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
O triamtereno, um diurético poupador de potássio, inibe a reabsorção de sódio. Esta ação pode modular indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, incluindo as dos receptores olfactivos, ao afetar a homeostase iónica celular. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
A eplerenona é um antagonista seletivo dos receptores de aldosterona. Ao inibir os efeitos da aldosterona, pode influenciar indiretamente a sinalização mediada por GPCR, com potencial impacto nas actividades dos receptores olfactivos através da alteração do equilíbrio de sódio e água. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, um antagonista da aldosterona, afecta o equilíbrio do sódio e do potássio. Esta modulação pode influenciar indiretamente a sinalização dos GPCR, afectando potencialmente a função dos receptores olfactivos através de alterações nas concentrações iónicas. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II que tem impacto na sinalização dos GPCR. O seu bloqueio dos receptores da angiotensina pode influenciar indiretamente a dinâmica dos GPCR olfactivos através de uma ligação cruzada dentro da superfamília dos GPCR. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
O valsartan, um antagonista dos receptores da angiotensina II, influencia o controlo da pressão arterial. Esta ação pode modular indiretamente as vias de sinalização mediadas por GPCR, com potencial impacto nas actividades dos receptores olfactivos. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
O olmesartan, um antagonista dos receptores da angiotensina II, é utilizado no tratamento da hipertensão. A sua ação pode influenciar indiretamente a sinalização dos GPCR, afectando potencialmente a funcionalidade dos receptores olfactivos. | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | $104.00 $297.00 | 3 | |
O irbesartan, um antagonista dos receptores da angiotensina II, modula a função cardiovascular. A sua ação pode influenciar indiretamente as vias mediadas por GPCR, incluindo os receptores olfactivos, através da modulação das interações de sinalização sistémica. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
O telmisartan é um bloqueador dos receptores da angiotensina II com propriedades anti-hipertensivas. O seu bloqueio dos receptores da angiotensina pode influenciar indiretamente a dinâmica dos GPCR, afectando potencialmente a função dos receptores olfactivos. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
O eprosartan é um bloqueador dos receptores da angiotensina II utilizado no tratamento da hipertensão. A sua ação pode influenciar indiretamente as vias mediadas por GPCR, afectando a atividade dos receptores olfactivos. | ||||||