O Olfr768, codificado pelo gene Or6c38, é um recetor olfativo pertencente à grande e diversa família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR) em Mus musculus (ratinho doméstico). Como componente crítico do sistema olfativo, o Olfr768 desempenha um papel significativo na deteção e transdução de sinais odoríferos. Os atributos funcionais únicos do Olfr768 e de outros receptores olfactivos resultam da sua capacidade de interagir com uma vasta gama de moléculas odoríferas, iniciando respostas neuronais que culminam na perceção do cheiro. A estrutura do domínio 7-transmembranar do Olfr768, partilhada com muitos receptores de neurotransmissores e hormonas, é fundamental para a sua funcionalidade. Esta estrutura facilita o reconhecimento de moléculas odoríferas específicas e a subsequente ativação das proteínas G associadas, que depois desencadeiam uma cascata de eventos de sinalização intracelular que conduzem à excitação neuronal e à transmissão de sinais.
A inibição do Olfr768 e, por extensão, a modulação da perceção olfactiva, pode ser conseguida através de vários mecanismos que visam principalmente as vias de sinalização dos GPCR. Dadas as extensas redes de sinalização em que os GPCRs estão envolvidos, existem múltiplos pontos de intervenção para potenciais inibidores. Os inibidores químicos, como os acima referidos, podem exercer os seus efeitos quer diretamente no Olfr768 quer indiretamente através de outros componentes das vias de sinalização dos GPCR. Por exemplo, os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, como o propranolol e o carvedilol, podem modular indiretamente a função dos receptores olfactivos, influenciando a dinâmica global da sinalização dos GPCR. Isso poderia incluir alterações na conformação do recetor, na disponibilidade ou na eficiência do acoplamento da proteína G, que são cruciais para a ativação do recetor e a transdução do sinal. Do mesmo modo, os inibidores que têm por alvo outros GPCR, como os receptores da serotonina ou da angiotensina, podem criar um efeito de ondulação na superfamília dos GPCR. Este modo de ação indireto resulta da natureza interligada das vias de sinalização celular, em que a modulação de um tipo de recetor pode influenciar o comportamento de outros, incluindo os receptores olfactivos. Em resumo, a inibição do Olfr768, um interveniente-chave no sistema olfativo, pode ser abordada através de uma modulação estratégica das vias relacionadas com os GPCR. A seleção e a aplicação de inibidores químicos específicos oferecem um método para influenciar a perceção olfactiva, alterando a dinâmica funcional do Olfr768 e dos receptores relacionados. Esta abordagem sublinha a complexidade e a interconectividade da sinalização GPCR, destacando o potencial para intervenções direccionadas no domínio da perceção sensorial e não só.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Impede a sinalização adrenérgica, que pode modular indiretamente a atividade dos GPCR, incluindo a dos receptores olfactivos, alterando a conformação e a disponibilidade dos receptores. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol actua como um bloqueador beta-adrenérgico não seletivo com atividade bloqueadora alfa-1. Esta dualidade influencia as vias de sinalização dos GPCR, afectando potencialmente as funções dos receptores olfactivos através da alteração da eficiência do acoplamento da proteína G. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
O losartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II que tem impacto na sinalização dos GPCR. O seu bloqueio dos receptores da angiotensina pode influenciar indiretamente a dinâmica dos GPCR olfactivos através de uma ligação cruzada dentro da superfamília dos GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina. Ao impedir a sinalização da serotonina, pode afetar indiretamente as vias mediadas por GPCR, modulando potencialmente a atividade dos receptores olfactivos. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. A sua inibição dos receptores adrenérgicos pode levar a uma alteração da sinalização dos GPCR, o que pode influenciar indiretamente a dinâmica funcional dos receptores olfactivos. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
A ritanserina é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT2A da serotonina. Esta inibição selectiva dos receptores da serotonina pode modular indiretamente outros membros da família GPCR, incluindo os receptores olfactivos. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
O metoprolol é um bloqueador seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos. Tem como alvo específico os receptores adrenérgicos cardíacos, influenciando potencialmente a sinalização olfactiva mediada por GPCR através da modulação adrenérgica sistémica. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
O atenolol, um antagonista seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos, afecta a frequência cardíaca e a pressão arterial. Esta ação selectiva pode influenciar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, incluindo as envolvidas na perceção olfactiva. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
O labetalol actua como bloqueador dos receptores beta-adrenérgicos e alfa-1 adrenérgicos. Este antagonismo duplo pode afetar a sinalização dos GPCR de uma forma que modula potencialmente a atividade dos receptores olfactivos. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
O nebivolol é um antagonista seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos com efeito vasodilatador potenciador do óxido nítrico. A sua influência nas vias adrenérgicas pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR relevantes para os receptores olfactivos. |