Olfr690 Inibidores

Os inibidores comuns do Olfr690 incluem, entre outros, o propranolol CAS 525-66-6, o (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7, o tartarato de metoprolol CAS 56392-17-7, a nifedipina CAS 21829-25-4 e o verapamil CAS 52-53-9.

O Olfr690, codificado pelo gene Or52b1, é um recetor olfativo em Mus musculus e um membro da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são vitais para o sentido do olfato, detectando moléculas odoríferas no epitélio nasal e iniciando respostas neuronais que conduzem à perceção olfactiva. Os receptores olfactivos como o Olfr690 partilham uma estrutura de 7 domínios transmembranares, comum a muitos receptores de neurotransmissores e hormonas. São responsáveis pelo reconhecimento e pela transdução mediada pela proteína G de sinais odoríferos. A ativação destes receptores por odorantes específicos desencadeia vários eventos intracelulares, envolvendo frequentemente a modulação de segundos mensageiros como o AMP cíclico (cAMP).

Dada a complexidade das vias de sinalização dos GPCR e a falta de inibidores directos bem caracterizados, o foco está em potenciais inibidores indirectos que modulam vias de sinalização ou processos celulares relacionados. Os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, como o propranolol, o atenolol e o metoprolol, reduzem os níveis celulares de AMPc, um componente crítico da sinalização dos GPCR. Esta redução do AMPc pode afetar indiretamente as vias de sinalização dos GPCRs, alterando potencialmente a função de receptores olfactivos como o Olfr690. Os bloqueadores dos canais de cálcio, como a nifedipina e o verapamil, alteram os níveis de cálcio intracelular, outro fator-chave na sinalização dos GPCR. Estas alterações na dinâmica do cálcio podem influenciar indiretamente a função dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos.